Amina - a ... struktur, sipat, amina kelas

Amina datangna kana kahirupan urang disangka. Nepi ka ayeuna, éta éta zat bahya, tabrakan jeung nu bisa ngakibatkeun pati. Tur ayeuna, sanggeus satengah abad, urang aktip ngagunakeun serat sintétik, tékstil, bahan wangunan, dyes, nu dumasar kana amina. Taya, aranjeunna henteu jadi aman, ngan jalma éta bisa "ngalilindeuk" na tunduk, extracting sababaraha manfaat keur diri. Ngeunaan naon éta, sarta kami bakal ngobrol salajengna.

panjelasan

Amina - nyaéta sanyawa organik diturunkeun tina molekul amonia nu hidrogén diganti ku radikal hidrokarbon. Éta bisa nepi ka opat dina hiji waktu. Konfigurasi na Jumlah radikal molekul nangtukeun pasipatan fisik jeung kimia di amina. Di sagigireun hidrokarbon, sanyawa modél bisa ngandung radikal aromatik atanapi alifatik, atanapi kombinasi tujuanana. The ciri khas tina kelas ieu ayana RN-moiety, wherein R - nyaéta gugus organik.

carana ngumpulan

Sagala amina bisa dibagi kana tilu golongan badag:

1. Ku sifat hidrokarbon radikal.
2. Ku Jumlah radikal napel atom nitrogén.
3. Nurutkeun kana Jumlah Grup amino (mono-, di-, tri -, jsb ...).

Grup mimiti ngawengku amina alifatik atanapi ngawatesan nu wawakil methylamine na methylethylamine. Ogé aromatik - contona, aniline atanapi phenylamine. Ngaran RI sahiji group kadua nu langsung patali jeung jumlah radikal hidrokarbon. Ku kituna, amina primér terasing (ngandung hiji group nitrogén), sekundér (ngabogaan dua grup nitrogén dina kombinasi kalayan sagala rupa golongan organik) jeung tersiér (correspondingly ngabogaan tilu grup nitrogén). Ngaran grup tersiér nyarita keur diri.

Tata (dibentukna judulna)

Pikeun ngabentuk ngaran sanyawa kana nami grup organik nu ngiket ka nitrogén, ditambahkeun awalan "amin", sarta grup sorangan anu disebutkeun dina susunan abjad, contona: metilprotilamin atanapi methyldiphenylamine (dina hal ieu, "di" nunjukkeun yén sanyawa nu boga dua radikal phenyl). Diwenangkeun janten judul, yayasan nu penting nyéta karbon, sarta ngagambarkeun hiji group amino sakumaha substituénna a. Lajeng posisi indéks na ditangtukeun dina anggota designation, contona, CH ₃ CH ₂ CH (NH ₂₎ CH ₂ CH _3. Kadang-kadang di pojok katuhu luhur tokoh nunjukkeun jumlah ordinal karbon.

Sababaraha sanyawa masih ngaropéa trivial, well-dipikawanoh ngaran saderhana kayaning aniline, contona. Sajaba ti éta, sawatara di antarana bisa papanggih misalna yén maranéhna geus teu leres digambar dina ngaran nu dipaké dina tara kalawan sistematis, sabab elmuwan jeung urang tebih ti elmu, éta gampang jeung leuwih merenah pikeun komunikasi jeung ngarti silih

pasipatan fisik

The amin sekundér, kawas primér a, bisa ngabentuk beungkeut hidrogén antara molekul, sanajan rada leuwih lemah batan normal. Kanyataan ieu ngécéskeun golak nu luhur (luhur saratus derajat) amina alamiah, saperti dibandingkeun kalawan sanyawaan séjén gaduh beurat molekul sarupa. amina tersiér, alatan kurangna NH-grup teu gableg beungkeut hidrogén, sahingga dimimitian kulub geus di dalapan puluh-salapan darajat Celsius.

Na STP (dalapan belas - dua puluh darajat Celsius) ngan amina alifatik handap téh dina wangun uap. Rata tetep dina kaayaan cair, jeung pangluhurna - dina padet. Sakabéh kelas amina boga ambeu husus. The radikal organik handap dina hiji molekul, tah eta anu leuwih jelas ti praktis euweuh bauan sanyawa smelling luhur ka lauk amonia tengah jeung handap hanyir.

The amina bisa ngabentuk beungkeut hidrogén kuat ku cai, nyaéta aranjeunna ogé leyur therein. Beuki molekul aya dina hidrokarbon nu radikal, kurang leyur.

sipat kimia

Sakumaha anu kasebut logis nganggap, amina - mangrupakeun turunan amonia, sarta ku kituna sipat aranjeunna sarupa. Aya kasarna tilu rupa interaksi kimiawi nu aya mungkin di sanyawaan.

1. Kahiji, mertimbangkeun sipat tina amina jadi dasarna. Handap (alifatik) ngagabungkeun jeung molekul cai masihan hiji réaksi basa. Beungkeut kabentuk dina mékanisme donor-akséptor, alatan kanyataan yén nitrogén boga hiji éléktron unpaired. Ku ngaréaksikeun sadayana amina jeung asam ngabentuk garam. Ieu solid zat, kacida cai-leyur. amina aromatik némbongkeun sipat basa lemah, saprak pasangan éléktron unshared maranéhanana bergeser ka ring bénzéna na dilibetkeun ku éléktron na.
2. Oksidasi. A amin tersiér dioksidasi gampang ngagabungkeun jeung oksigén dina hawa atmosfir. Sajaba ti éta, sagala amina bisa ignited ku hiji seuneu kabuka (kawas amonia).
3. Interaksi jeung asam nitrous dipaké dina kimia keur ngabedakeun antara hiji amina, saprak produk réaksi ieu gumantung kana Jumlah Grup organik hadir dina molekul:

• amina primér handap dibentuk tina réaksi alkohol;
• aromatik kaayaan sarupa primér méré phenols;
• sekundér dirobah jadi sanyawaan nitroso (sakumaha dibuktikeun ku bau ciri);
• Uyah formulir tersiér nu ancur gancang, jadi nilai réaksi kitu henteu.

Sipat husus tina aniline

Aniline mangrupakeun sanyawa ngabogaan sipat alamiah pikeun duanana hiji gugus amino jeung benzenes. Ieu dipedar ku pangaruh silih tina atom dina molekul. Di hiji sisi, cingcin bénzéna weakens dasar (m. E. basa) manifestasi aniline dina molekul. Aranjeunna nurunkeun ti amina alifatik sarta amonia. Tapi di sisi séjén, lamun grup amino boga pangaruh dina cingcin bénzéna, janten dina sabalikna, beuki aktif sarta asup kana réaksi substitusi.

Pikeun tekad kualitatif jeung kuantitatif sanyawa aniline dina leyuran atawa maké réaksi kalayan cai bromin, nu handap tungtung tube endapanana bodas tina 2,4,6-tribromanilina.

Amina di alam

Amina anu kapanggih sapanjang alam dina bentuk vitamin, hormon, produk panengah métabolisme, sarta maranéhna kudu dina awak sato jeung tutuwuhan. Sajaba ti éta, lamun nu buruk organisme hirup ogé nampa hiji amina sekundér, nu aya di kaayaan cairan anu nyebarkeun goréng bau Herring brine. Lega dijelaskeun dina literatur "mayit racun" mucunghul berkat ambeu husus tina amina.

Pikeun lila urang dianggap zat patalina jeung amonia kusabab bau sarupa. Tapi dina pertengahan ke kimiawan Prancis abad Wurtz bisa nyintésis methylamine na ethylamine, sarta ngabuktikeun yén maranéhna emit lamun dibeuleum hidrokarbon. Ieu béda fundamental ti sanyawa disebutkeun amonia.

Persiapan amina dina kondisi industri

Ti atom nitrogén dina amina aya dina hiji kaayaan oksidasi handap, nu recovery tina sanyawaan nu ngandung nitrogén nya éta métode paling basajan jeung diaksés keur persiapan maranéhanana. Éta nyebar dina praktekna industri kusabab cheapness na.

Metodeu munggaran teh ngurangan sanyawa nitro. réaksi nu salila éta aniline dibentuk anu dipikawanoh salaku ilmuwan Zinin tur dilaksanakeun pikeun kahiji kalina dina abad pertengahan ke. Metodeu kadua malikkeun amides maké hidrida aluminium litium. Ti nitriles oge mungkin mulangkeun amina primér. Perwujudan katilu - réaksi alkylation, i.e. bubuka Grup alkil ka molekul amonia.

Pamakéan amina

Diri, dina bentuk zat murni, amina anu dipaké saeutik. Salah sahiji ti saeutik conto - poliétilén polyamine (PEPA) anu di lingkungan domestik facilitates nu hardening tina résin epoxy. Pokokna primér, sekundér atawa amina tersiér - éta panengah dina produksi rupa zat organik. Nu pang populerna nyaeta aniline. Anjeunna - dasar hiji palette badag tina dyes aniline. Warna nu bakal ngahurungkeun kaluar dina tungtungna, gumantung langsung dina bahan nu dipilih. aniline murni méré warna biru, tur campuran aniline, ortho- jeung para-toluidine bakal beureum.

amina alifatik diperlukeun pikeun persiapan polyamides, kayaning nilon sarta séjén serat sintétis. Éta nu dipaké dina rékayasa mékanis, kitu ogé di pabrik tali, fabrics jeung film. Sajaba ti éta, diizotsinaty alifatik dipake di pabrik polyurethanes. Kusabab sipat luar biasa na (lightness, ngajentrekeun, kalenturan jeung kamampuhna taat ka sadaya surfaces) aranjeunna diperlukeun dina konstruksi (busa, lem) jeung dina industri sapatu (dieunakeun budi).

Kedokteran - widang nu lian nu amina anu dipaké. Kimia mantuan nyintésis kana grup antibiotik sulfonamides, nu hasil dipaké salaku ubar kadua garis, nyaéta cadangan. Bisi baktéri ngamekarkeun résistansi jeung obat dasar.

épék ngabahayakeun kana awak manusa

Perlu dipikanyaho yén amina - ieu zat pohara beracun. Tatu bisa ngakibatkeun interaksi wae sareng maranehna: inhalation tina uap, kontak sareng sambungan kulit atanapi ingress kabuka jero awak. Pupusna lumangsung ti kurangna oksigén, ku kituna amina (utamana aniline) ngiket ka hémoglobin dina getih jeung teu masihan ka candak molekul oksigén. gejala alarming anu shortness tina napas, segitiga nasolabial biru jeung fingertips, tachypnea (engapan gancang), tachycardia, leungitna eling.

Dina hal kontak zat ieu dina bagian kakeunaan awak kudu dihapus gancang sareng katun saméméhna dipped di alkohol. Ieu kudu dilakukeun sakumaha taliti sabisa kituna teu nambahan aréa kontaminasi. Mun aya gejala karacunan - pastikeun konsultasi dokter.

amina alifatik - racun pikeun sistem saraf jeung cardiovascular. Éta bisa ngakibatkeun depresi ati tur degeneration sarta malah kanker sahiji panyakit kandung kemih.