Genetika teu Dupi Cope jeung Kangker

Sababaraha sél ampir teu baranahan bari batur sabalikna, dina hiji Pace breakneck. Sababaraha sél teu eureun kémoterapi, sedengkeun nu sejenna sabalikna - instan maot. Tapi atoh, sél ieu diwangun ti gén sarua yén élmuwan boga acan pikeun neuleuman kumaha carana ngatur dina urutan cageur panyakit kawas kanker.

Éta kacindekan kitu bisa ditempo dina jurnal populér Élmu yén pangarang ulikan urang ngajelaskeun yén di panggung ieu ngembangkeun ubar, ilmuwan teu acan tiasa nawiskeun dunya hiji tamba pikeun kanker sarta nyarankeun yén obat diala ku Géologi moal bisa nungkulan panyakit ieu.

Kawas eta atanapi henteu, éta téh génom kangker bisa netelakeun cara pikeun ngajawab situasi. Tapi hiji ulikan anyar manggih yén cara pikeun ngajawab masalah ieu teu bohong dina pesawat ti DNA kasakit. perlakuan ayeuna Tujuan pikeun ngaidentipikasi sél éta hasil tina mutations ngawitan uncontrollably bagikeun. Tétéla éta ngan kudu manggihan jalma molekul anu jawab mutasi nu lajeng pharmacists manggihan hiji cageur nu bakal Cope jeung sumber ieu panyakit.

Dumasar ieu, kayaning ubar Xalkori Pfizer (kanker paru) sarta Gleevec Novartis (leukemia myeloid kronis). Tapi aya mungkin datangna waktu (sarta éta biasana asalna) nalika obat ieu ngeureunkeun gawe, sakumaha aturan, dina kasus kawas éta dianggap yén sél kanker yielded a mutasi anyar, ngalawan nu ubar saukur kakuatanana.

Dina ulikan ieu, panalungtik nya reuwas pikeun manggihan yén sél kanker titik kalakuanana pisan béda, sanajan maranéhanana éta mimitina sarua jeung mutations kungsi boga rasa bédana ieu teu boga bédana sagala. Ieu sabalikna kana kapercayaan institutionalized aya nu gén nu jawab kagiatan sél individu dina tumor, sarta pikeun aktivitas beternak pisan jeung respon maranéhna pikeun kémoterapi.

Salaku ahli genetika anu Dzhon Dik nyebutkeun panulis nalungtik, upami DNA nu - teu hijina sumber tumuwuhna tumor, urang ngan bisa nganggap yén lamun hayang cageur kanker, éta kudu nginum obat, mana nu kudu dumasar kana Tret non-genetik.

Tanpa bade kana detil pangajaran, urang dicatet yén élmuwan anu bener kaget ku paripolah tumor cancerous dina titik nu. Salaku réaksi ka ubar aya kana sél kanker behaved ngan unpredictable.

élmuwan tur ahli sejenna muji panalungtikan tur ngarojong nempo yén terapi kanker individu - a bobble badag, utamana lamun mikirkeun formulir nu eta geus dibere ka masarakat.

Batur yakin yén hasil kitu éta bisa diperkirakeun, sabab tumuwuhna sél kanker téh gumantung loba parameter éksternal, kaasup, upamana, lingkungan, jeung maranéhna bakal salah sahiji faktor decisive, anu di tungtung bakal némbongkeun kumaha jadi terapi éféktif dina pengobatan kanker.

Peneliti yakin yén alesanana nyaeta: dina fase nu sél mangrupakeun (sésana, division, tumuwuhna); dina gén nu aub dina hiji waktu atawa sejen; naha aya aksés ka oksigén tina sél nu tangtu, sarta dina faktor non-genetik lianna.

Contona, perlakuan bisa jadi diarahkeun ka sél mindahkeun ti fase rambatan fase dormant, sabab jadi leuwih rentan ka kémoterapi, nu prinsipna diarahkeun ngalawan sél bystrorazmnozhayuschiesya.

Élmuwan yakin yén kanker perlu dirawat ku terapi di tingkat molekul.