Fokus Hyperechoic dina véntrikel kénca nu haté fétal: diagnosis, sabab

Salila ultrasound rutin kadua mindeng ditandaan fokus hyperechoic dina véntrikel kénca nu haté boh. citakan Ieu titik leutik - hiji chord tambahan nu teu tega teu ngarugikeun naon ka anak, tapi dina kaayaan nu maréntah kaluar ayana Abnormalitas kromosom.

pedaran diagnosis

Dina tempat titik lokalisasi nu dideteksi segel jaringan haté, éta bisa disababkeun ku:

• Uyah déposisi;
• ayana kasakit dina kromosom set;
• ayana grup titinada tambahan, nu teu mangaruhan fungsi pinuh jantung.

Mun alesan yén disababkeun penampilan sahiji titik bodas di rohangan haté, loba uyah, teras ku trimester katilu eta disappears sarta henteu tega wae konsékuansi pikeun janin. Sami manglaku ka chord teh, bisa ngabalukarkeun murmur haté ka umur nu tangtu (biasana dilaksanakeun dina 2-3 taun) atanapi disappears sateuacan kalahiran. Bisi wae, upami ieu sadia, Anjeun kudu rutin mariksa cardiologist anak urang.

bahaya téh mung diagnosis kapanggih dina kombinasi kalayan Abnormalitas kromosom. Dina hal ieu, segel infarction mawa résiko keur hirup anak urang.

fokus Hyperechoic dina véntrikel kénca nu haté boh bisa nunjukkeun ayana sindrom Down urang lamun hiji spidol kromosom abnormal hamil anu dicirikeun salila analisis getih.

Dina naon jaman nu keteg jajantung boh tiasa ngadangukeun

Haté Bookmark tumiba dina minggu kaopat kakandungan. Dina saminggu kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngadeteksi kontraksi myocardial ku ultrasound transvaginal. ujian ultrasound tina sensor beuteung bisa tahan minggu kadalapan. Lamun istilah ieu aya prosés contractile of myocardium nu, kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun dicindekkeun yén fading kakandungan.

Saatos ngabentuk jantung ketukan ku frékuénsi 110-130 ketukan, teras jumlah kasebut nyata ngaronjat kana 170-190 (puncak jam dalapan minggu) jeung sanggeus ketukan jantung fétus deui diréduksi jadi 120-160 per menit na teu robah praktis saméméh pangiriman.

Ngadangukeun keteg jajantung ngaliwatan pamakéan stethoscope mungkin ukur jeung minggu ka, geus sadia ngan ku médis ngalaman. Diri ngadangukeun haté teunggeulan anak hiji, anjeun tiasa gaduh di minggu thirtieth.

diagnosis GEFa

Kapanggihna éta sindrom tina "bola golf" dilumangsungkeun ku ultrasound. Sanggeus éta, éta desirable nganjang ultrasound 3D tambahan, sarta tabib bisa nujul hiji echocardiography boh reuneuh. Ulikan ieu ilahar prescribed:

• ibu hamil umur leuwih 35 taun;
• lamun kakandungan mimiti indung miboga kasakit tepa;
• dina ayana awéwé hamil (atawa baraya), panyakit jantung atawa diabetes;
• sanggeus ngalaan pikiran kana Abnormalitas ultrasound dijadwalkeun dina jantung;
• katinggaleun ngembangkeun boh jeung ukuran na;
• beungeut spidol indicative tina gangguan kromosom.

fokus Hyperechoic dina véntrikel kénca nu haté boh bisa inspected ku cara maké echocardiography dina periode 18-28 minggu, lajeng ngalaksanakeun hiji ujian lengkep moal bisa, salaku ukuran anak anu badag teuing keur qualitatively nalungtik ukuran jeung kaayaan haténa.

Norma jeung echocardiography

Salila test teh, ukur mangrupa sagala cavities jantung. Normal, ongkos ieu kedah di rentang:

• panjangna ventricular katuhu - 0,5-1,75 cm;
• lebar véntrikel katuhu - 0.4-1.1 cm;
• panjangna ventricular kénca - 0.9-1.8 cm;
• lebar véntrikel kénca - 0,44-0,89 cm;
• babandingan véntrikel kénca ka lebar katuhu - 0,45-0,9 cm;
• muara aorta - 0,3-0,52 cm;
• muara arteri pulmonal - 0.3-0.5 cm;
• mitral orifice - 0,35-0,6 cm;
• tricuspid orifice - 0,3-0,63 cm;
• Jumlah heartbeats - 140-160 ketukan / menit.

Ukuran tina haté boh boga parameter sorangan na mah béda sacara signifikan ti hiji ukuran sawawa, sabab kabeh organ awak pakait jeung ukuran anu. Patologi tina haté kalawan survey ieu mangka sok, jadi ulah salempang ngeunaan kurangna profesionalisme uzist lamun diagnosis nu teu dikonfirmasi jeung dokter nyebutkeun yen teu pasang aksi anceman ka anak.

Naon Nu Kudu Dipigawe dina identifying GEFa

GEF di jantung janin merlukeun janjian dijadwalkeun survey tambahan dokter urang. Ieu di antarana:

• Ultrasound kalawan Doppler orok haté;
• CTG (cardiotocography);
• 3D atanapi 4D ultrasound.

Lamun dilaksanakeun métode diagnostik teu nampik ayana Abnormalitas jantung (ie, lamun aya spidol getih abnormal jeung ultrasound dikonfirmasi gejala ieu), eta disarankeun pikeun didatangan ahli genetika anu.

Ulikan ieu téh hambalan nu kacida pentingna, sabab mawa résiko gede tina kaluron atawa kakandungan fading. Kituna, pikeun ngalakonan sampling getih ari atawa cairan amniotic perlu ngan dina kasus ékstrim.

Patologi jantung bisa jadi leutik, teras dokter-ahli genetika teu diarahkeun ka sapertos anu diagnosis bahaya. Sanajan kitu, lamun diagnosis nu geus dikonfirmasi dina ultrasound volume is pangalusna konsultasi sareng profésional pikeun hazards tina GEF pikeun kahirupan orok.

fokus Hyperechoic dina véntrikel kénca nu haté fétal: sabab

Mecenghulna fokus echogenic di jantung anak bisa jadi hasil tina mineralisasi pembuluh tina otot jantung, jantung fitur individu (pikeun nu partisi tambahan kapanggih dina haté dina wangun chord leutik) atawa Abnormalitas kromosom, kayaning sindrom Down urang.

Buah minggu ieu ngembang pisan gancang, komo deui refined awakna sarta Sistem awak pentingna. Éta pisan sababna naha anjeun perlu rutin ngawas kaayaan janin nu bakal ngidinan waktu pikeun ngadeteksi masalah mungkin kalawan ngembangkeun atawa nyegah eta saméméh gejala munggaran.

Dina ayana spidol kromosom patologis dina getih tina indung nu anak boga Abnormalitas developmental definitively dikonfirmasi. Dina hal ieu, kolot perlu nyieun kaputusan dina kabutuhan Citatah tambahan atawa aborsi.

Konsékuansi pikeun diagnosis anak urang

Biasana, dina chord tambahan tina véntrikel kénca di anak disappears di ahir trimester katilu, tapi ogé bisa lokasina di jantung hirupna tanpa incurring resiko kaséhatan. kedah kieu uninga na, upami diperlukeun, ngawartosan pediatrician nu barudak, sabab déngékeun kamungkinan misdiagnosis alatan ayana murmur haté.

Hal ieu ogé dianjurkeun bisa didaptarkeun di cardiologist murangkalih sarta nalungtik rutin pikeun ayana panyakit. Salaku aturan umum, pikeun tilu taun di anak ngaleungit sagala tanda citakan dina otot jantung, bari dokter ngajadikeun hiji kacindekan ngeunaan kaséhatan mutlak anak.

Atuh salempang ngeunaan diagnosis ieu

Sakumaha aturan, fokus hyperechoic dina véntrikel kénca nu haté boh henteu tega bahaya keur anak. Sanggeus kalahiran sarta ujian rutin ku dokter teu bisa ditandaan di barudak anu henteu simpangan tina pakewuh nu mungkin noise ukur minor ku ayana hiji chord tambahan.

Nalika anak nepi ka umur 2-3 bulan, keur katengtreman gede pikiran kolotna tiasa ngalakukeun hiji ultrasound jantung, nu sakabéh diménsi cavities na liang klep ditembrakkeun di jéntré, jumlah tina grup titinada tambahan sarta sistem cardiovascular sakabéh. Dina kacindekan, diagnosis nu bakal ditulis dina kaséhatan jantung sarta umur pinuh fitur minuhan (biasana nepi ka sataun di barudak kapanggih di buka jandela oval).

Ngan dina persentase leutik kasus, anu chord tambahan tina véntrikel kénca di anak bisa ngakibatkeun kasakit jantung atanapi pathologies lianna. Tapi ieu teu cukup tina ngabogaan sindrom tina "golfnogo Ball", anjeun kedah mastikeun bahaya pasti ngaliwatan sampling tina cairan amniotic atawa getih tina umbilical cord sanggeus diagnosis jeung ayana spidol getih abnormal nunjukkeun ayana Abnormalitas kromosom dina janin.