Gampang Géologi: recessive tret - éta ...

Recessive tret - a tret nu teu manifest sorangan lamun aya genotype alél dominan dina tanda sami. Pikeun leuwih hadé ngarti harti ieu, hayu urang nungkulan cara tanda coding lumangsung di tingkat genetik.

A bit teori

Unggal fitur manusa anu disandiaksarakeun ku dua gén, alél, saurang ti unggal indungna. Alél dibagi kana dominan sarta recessive. Mun gamét nu aya dominan sarta recessive alél, phenotype bakal muncul dominan. Prinsip kieu illustrates hiji conto basajan tina kursus sakola biologi lamun salah indungna panon biru, jeung lianna - coklat, lajeng anak kamungkinan janten panon coklat, sakumaha biru - tret recessive. aturan ieu dipicu lamun dina genotype tina dua kolotna coklat-eyed pakait alél dominan. Hayu panon coklat keur jawaban A gén pikeun biru - a. Lajeng, nalika meuntas sababaraha pilihan mungkin:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Sakabéh turunan heterozygous, sarta sakabeh dominan manifested - panon coklat.

Pilihan kadua:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Kalawan ieu meuntas na manifests a tret recessive (panon biru ieu). Kamungkinan yén anak bakal biru-eyed, - 50%.

Nya kitu diwariskeun albinism (gangguan pigmentation), lolong, hemophilia. Ieu Tret recessive manusa, nu muncul ngan dina henteuna hiji alél dominan.

Fitur Tret recessive

Loba Tret recessive geus arisen salaku hasil tina mutations genetik. Ngelingan, contona, pangalaman Thomas Morgan jeung buah ngapung Drosophila. Warna panon normal pikeun flies - beureum sarta sababaraha bodas-eyed flies ngabalukarkeun éta hiji mutasi dina kromosom X. Tur aya recessive, baham-numbu.

Hemophilia A jeung lolong ogé milik recessive Tret, baham-numbu.

Mertimbangkeun nyebrang Tret recessive pikeun lolong conto warna. Anggap eta hiji gén jawab persepsi normal warna, - X, a mutant - X ^d. Crossbreeding nyaéta saperti kieu:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Hartina, lamun si bapa geus warna buta, sarta indungna éta dina kaséhatan alus, kabeh barudak bakal séhat, tapi katresna bakal mamawa tina gén lolong warna, nu mangrupakeun kasempetan 50% bisa ditémbongkeun dina barudak jalu maranéhanana. Awéwé colorblindness pisan langka, sabab kromosom X cageur compensates pikeun mutant nu.

tipe séjén interaksi gén

Conto saméméhna kalawan warna panon na - conto dominasi total, nyaeta, dina gén dominan eta tos rengse drowns kaluar gén recessive. Tanda manifested di genotype nu pakait jeung alél dominan. Tapi aya kali nalika gén dominan teu lengkep suppresses nu recessive, sarta turunan anu ditémbongkeun a cross - ciri anyar (kodominirovanie), atawa manifest diri duanana gén (leuwih dominan lengkep).

Kodominirovanie - fenomena langka. Manusa kodominirovanie mucunghul ngan pusaka Grup getih. Hayu salah sahiji kolotna grup kadua getih (AA), nu kadua - grup katilu (BB). Duanana A jeung B ciri dominan. Nalika meuntas, urang manggihan yén sakabéh barudak gaduh getih group kaopat, nu disandi sakumaha AB. Nu dibuktikeun dina phenotype duanana tanda.

Ogé diwariskeun Warna loba tatangkalan karembangan. Lamun anjeun meuntas rhododendron beureum bodas, hasilna tiasa duanana beureum bodas kembang bi-warna. Sanajan beureum nyaéta dominan, sarta dina hal ieu, teu ngurangan teh tret recessive. interaksi ieu nu duanana ciri manifest disarengan vigorously genotype.

conto sejen ilahar pakait jeung kodominirovaniem. Ku nyebrang kosmos beureum bodas hasilna bisa jadi pink. Warna pink mangrupakeun hasil tina dominasi lengkep, nalika alél dominan dilibetkeun ku recessive. Ku kituna, hiji fitur panengah anyar.

interaksi non-allelic

Hal ieu diatur yén manusa genotype leuwih dominan lengkep teu aneh. mékanisme leuwih dominan lengkep teu lumaku pikeun warisan warna. Lamun salah sahiji kolotna kulit téh poék, lampu lianna, sarta anak - poek, pilihan panengah, teu conto leuwih dominan lengkep. Dina hal ieu ngan kajadian interaksi gén nonallelic.