Hartosna volume corpuscular turun: ngabalukarkeun

sél getih dibagi kana pelindung na angkot. Pikeun nerapkeun bodas pelindung sél getih jeung platélét. Pikeun angkutan anu éritrosit.

What is the sél getih beureum

Sél getih beureum - a beureum sél getih. Fungsi utama maranéhna ngalakukeun, - angkutan gas getih (karbon dioksida jeung oksigén) dina jaringan kana bayah sarta balik.

Pikeun assess kaayaan sél ieu nangtukeun sababaraha parameter konstan. Ieu kaasup count getih beureum sél, volume erythrocyte, ukuran maranéhanana sarta bentukna.

Jumlah sel darah merah ieu ditangtukeun dina uji getih umum. Ukuran jeung bentuk sél - dina ujian mikroskopis of smears getih. A volume na hémoglobin konsentrasi corpuscular mean ditangtukeun ngan dina ieu panalungtikan husus. Dumasar data ieu anu judged on ciri hanca maranéhanana.

Dina sababaraha kasakit bisa ngarobah rupa parameter sél ieu.

Kumaha mungkin keur nangtukeun volume corpuscular mean? Pikeun tujuan ieu, hiji nambahan count getih, nu polumeu bisa ditandaan jeung hiji sél tunggal.

Hiji Ulikan ngeunaan sél getih beureum

Tekad tina volume sél mean dipigawé ku komputer matematik. indikator nu dideteksi ku ngabagi hematocrit ku jumlah rata sél getih beureum.

Indikator Ieu muterkeun hiji peran krusial dina diagnosis anémia jeung robah tina ukuran sél getih beureum, nu jadi marga pikeun inferiority maranéhanana sarta karuksakan fisiologis. Dina sambungan ieu, aya ngembangkeun luyu pikeun tiap tina gambar klinis tina kasakit.

Laju normal nu dianggap hiji volume ngeunaan 90 femtolitrov. Kanaékan tina jumlah observasi dina ngembangkeun anemia macrocytic. Ngurangan jumlah nuju kana ngembangkeun sarta microspherocytosis mikrotsetarnoy anemia. sél getih beureum ieu gancang maot kusabab inferiority maranéhanana.

Volume rata sél getih beureum diréduksi nalika kasakit ieu. Ieu provoked kurangna sababaraha gizi diperlukeun pikeun tumuwuh normal tur ngembangkeun sél getih beureum.

anémia

Sakumaha didadarkeun di, kasakit utama anu ngurangan mean volume corpuscular, anu anemia. Éta sadayana béda dina kakurangan zat nu tangtu, nu ngabalukarkeun formasi lepat sél getih beureum sarta, ku kituna, disfungsi maranéhanana. Ieu ieu didadarkeun di luhur yén sél getih beureum - a elemen angkutan utama getih, nyaéta di tempat anu mimiti bakal kaganggu kiriman bursa oksigén jeung karbon dioksida jeung ...

Allocate jenis sapertos anemia, kayaning beusi, anémia sideroblasticheskaya, talasémia. Sadaya rupa kasakit ieu, nalika pangiriman untimely kasehatan, bisa ngakibatkeun pelanggaran signifikan dina bagian sadaya sistem na organ sabar. involvement mungkin dina prosés patologis sarta elemen séjén hématopoiésis.

Nungkulan masalah ieu utamana hematologists, sanajan diagnosis primér kasakit ieu kudu dilaksanakeun ku therapists distrik.

Kusabab naon anu ngembang anemia data-kakurangan, sarta fitur naon has pikeun saban aranjeunna? Naha éta jadi kajadian nu mean volume corpuscular ieu lowered?

Anémia pakait sareng kakurangan beusi di getih

paling umum anemia kakurangan beusi. jenis ieu Patologi disababkeun ku gangguan ti sintésis hémoglobin - protéin angkutan utama dikandung dina éritrosit. molekul ieu jawab beungkeutan oksigén kaseuseup dina bayah sarta angkutan -na pikeun jaringan.

Beusi mangrupa ion utama, dipikabutuh pikeun ngawangun molekul hémoglobin. Nalika éta cukup pikeun ngimbangan paménta oksigén, awak dimimitian pikeun ngahasilkeun éritrosit leutik (m. Fungsi E. Quality mangrupakeun angka substitusi sél).

Sakabéh data anu kirang ti normal sél getih beureum dina ukuranana. Sasuai, volume corpuscular mean ieu lowered di unggal sél. elemen misalna teu tiasa pinuh nyadiakeun jaringan jeung oksigén, nu provokes gambar klinis tangtu.

Najan kanyataan yén sél getih beureum kabentuk jauh leuwih leutik batan maranéhanana kudu, angka tetep dina rentang normal. Ieu ngalir sarta dirawat di panggampangna tina sakabéh bentuk luhur anemia.

talasémia

Talasémia mangrupakeun kasakit genetik, nu ngabalukarkeun sintésis hemoglobins abnormal. Aya tilu tingkat severity kasakit - hampang, sedeng sarta parna.

Dina panyakit ieu mangrupa mutasi titik boga dampak signifikan dina sakabeh struktur molekul hémoglobin. Salaku hasil tina genetik gangguan eureun ngadeg ranté hémoglobin, whereby janten cacad. hémoglobin misalna teu aya dina kaayaan stabil, nu kumaha eta hartina? Éritrosit mawa molekul misalna bisa jadi panjang dina saluran getih. Hemolysis tumuwuh aranjeunna, anu ngabalukarkeun deterioration signifikan tina kaayaan sabar urang sarta ngamekarkeun shock.

Alatan kanyataan yén dihasilkeun dina hémoglobin cacad, sél getih beureum teu kaci kawas nu peryogi. Kusabab ieu, sarta ngurangan volume sél getih beureum, aya gangguan dina fungsi angkutan.

Kasakit pisan umum, sahingga salah sahiji alesan utama pikeun ngurangan volume sél getih beureum.

Sideroblasticheskaya anemia

kaayaan ieu dicirikeun ku kakurangan vitamin _B6, anjog ka breach dina prosés sintétik salaku hasil tina nu hiji hémoglobin cacad. Dina molekul protéin dibikeun tur proporfirinov coproporphyrins cukup. Kusabab oksigén kaganggu ieu mengikat éritrosit sarta volume maranéhanana nurun.

Alatan bener sintésis cacad ngawitan ngabentuk erythroblasts kalawan akumulasi beusi di sitoplasma sél. Visually sél misalna dina mikroskop anu ditangtukeun dina bentuk erythroblasts kalawan inclusions cytoplasmic.

Salaku hasil tina sintésis cacad sél getih beureum ngamekarkeun klinik anemia parna. sél getih beureum cacad ampir teu minuhan fungsi angkutan, nu ngabalukarkeun komplikasi bursa sarta hirup tina sakabeh organisme. Jumlah sel darah merah dina panyakit ieu teu pegat, tapi maranéhna gancang maot.

Kasakit merlukeun campur darurat kalayan terapi luyu. Di untimely mantuan mungkin fatal.