Karyotype - analisis, nu bakal nembongkeun dina Rahasia turunan

Dinten, sering dina fiksi atanapi detektif film detectives sering manggihan teh penjahat leres kajahatan ngajadikeun ulikan dina karyotype - analysis nu nalungtik DNA manusa tur cocog eta, lamun perlu, kana sampel kontrol. Undoubtedly, ngulik genetik geus lega diwanohkeun ka prakték médis kalayan kreasi parabot luyu, métode panalungtikan tur mecenghulna generasi professional bisa digawekeun ku alat-alat ieu.

Studi on karyotype - hiji metodeu penting diagnosis genetik

Ulikan karyotype dina praktekna médis yavlyayuetsya salah sahiji tahapan sangakan genetik. Prinsip pangajaran ieu dumasar kana kanyataan yén dina sél unggal wangunan mahluk hirup kromosom, inpormasi genetik nu operator, tetep unchanged sapanjang hirup. Unggal mahluk hirup, henteu paduli kana tipe nampi ti kolotna satengah set hiji kromosom, anu disambungkeun dina waktu fértilisasi - ti moment anu dimimitian ngembangkeun hiji organisme anyar. Jumlah kromosom jeung ciri maranéhna tetep konstan sapanjang hirup. Sabenerna, jadi masing-masing jalma ukur sakali dina hirup kudu ngalaksanakeun studi dina karyotype nu.

analisis bisa dipigawé ku sél sagala organ manusa nu - komposisi kromosom tetep unchanged paduli jaringan sarta metoda bahan sampling. ieu panalungtikan nya éta dina paménta di ubar, dimana metoda diagnostik modern dipaké pikeun ngadeteksi mungkin kasakit genetik kawas sabar tur baraya-Na. aplikasi kapanggih dina analisis elmu forensik mana karyotype sél dipaké di sagala rupa pamariksaan jeung ubar forensik.

Kumaha ngalaksanakeun panalungtikan

Anjeun kudu nyaho yen, upami diperlukeun, bisa jadi subjected kana sagala ulikan ngeunaan sél manusa dina awak, sarta dina sababaraha kasus malah sél maot (bulu, kuku, épidermis). Sanajan kitu, laju ngumpulkeun hasilna gumantung kana kumaha gancang sél hiji jaringan awak manusa tangtu dibagi. Ieu ukur jeung inti sél ngabagi mindeng bisa dipigawé hiji test rusuh on karyotype nu. Analisis malah dina kaayaan nguntungkeun bakal nyandak sababaraha waktu - dina hal pangalusna, hasil total pangajaran bisa kapanggih dina leungeun 25-30 poé. Dina prakték forensik bisa dipaké tés gancang - aranjeunna merlukeun kirang waktos, tapi hasilna maranéhanana merlukeun verifikasi tambahan saperti biasa.

nalungtik dilumangsungkeun culturing tina bahan sampel dicokot di laboratorium. Dina média gizi husus sarta ngan dina budaya sél vitro dilumangsungkeun. Dina kalolobaan kasus, getih dicokot pikeun panalungtikan - nu kapilér (langka pisan), atawa venous, sahenteuna - scraping kalawan mukosa lisan. Analisis karyotype getih dina praktekna médis modern anu paling sering dipaké dina sangakan médis sarta genetik. Metoda ieu meunangkeun bahan mantuan pikeun ménta cukup sél (lolobana getih), nu bakal dipelak di laboratorium, dibereskeun, patri jeung nalungtik kalawan dyes husus.

Lamun nganalisis karyotype Kadé

Ieu sering tétéla yén sterility tina sababaraha kaliru parobahan kromosom dina sél salah sahiji calon kolotna, jadi infertility atanapi habitual kaluron nalungtik karyotype. analisis anu biasana prescribed dina kombinasi panalungtikan instrumental sarta laboratorium tapi kudu dilaksanakeun ukur di arah dokter a, mimiluan inspeksi jeung tés rutin.

Analisis ieu diperlukeun jeung beungeut kasakit turunan, utamana dikirimkeun salaku hiji autosomal tret recessive (panyakit lumangsung ngan lamun nu "pasamoan" dua gén patologis). Kiwari, ieu panalungtikan bisa jadi dilantik jadi anak bayi sarta jalma sapanjang hirup engké na, sarta janin - mangsa diagnosis invasif. Dina hal ieu, anu bahan pikeun analisis nyaeta cairan amniotic, plasénta atawa partikel chorionic.