Sabab, gejala jeung perlakuan sindrom Turner urang

Kasus di sindrom Turner urang téh rada langka dina praktekna médis modern. Ieu kasakit genetik, nu dipirig ku parobahan kuantitatif atawa struktural dina susunan kromosom kelamin. Sanajan lengkep cageur panyakit saperti teu bisa, ku maké perlakuan ukuran leres tiasa meunang leupas tina sababaraha gejala jeung ningkatkeun kualitas sabar urang hirup.

sindrom Turner urang: ngabalukarkeun

Sakumaha geus disebutkeun, ieu gangguan genetik nu pakait sareng henteuna lengkep atanapi parsial hiji kromosom X di bikang. Hanjakal, alesan pikeun parobahan sapertos nu masih teu pinuh dipikaharti.

Sél germ primér dina embryos diteundeun leres. Tapi pikeun sababaraha alesan, di satengah kadua kakandungan aya hiji disebut ngembangkeun sabalikna, hasilna jumlah ngurangan sél atawa gancang sabab ngaleungit sakabehna.

Kakandungan geus mindeng dibarengan ku karacunan parna nepi ka anceman kaluron. ngalahirkeun atawa patologis, atawa datangna dihareupeun waktu kahareupna.

sindrom Turner: Tanda

Kanyataanna, gejala sapertos mungkin gaduh varying tingkat severity - eta sadayana gumantung kana parobahan dina kromosom jeung ciri tumuwuhna fétus. Sababaraha tanda katresna bisa ditempo geus aya minggu mimiti hirup - di newborns beuheung pondok jeung karakteristik jangjang-kulitna ngawujud tina tilepan. gejala mimiti ogé bisa ngawengku hiji dada lega tur nipples niatna inverted.

Salaku anak tumuwuh manifestasi tina sindrom Turner téh jadi leuwih dibaca. Kahiji, aya anu stunting - tumuwuhna katresna afflicted teu bener. Kasakit dicirikeun ku struktur abnormal nu Ceuli jeung garis low tumuwuhna bulu dina tonggong sirah na.

Alatan kurangna kromosom kelamin katalungtik ngembangkeun abnormal tina sistem reproduksi - ovarium boh teu aya atanapi teu minuhan fungsi maranéhanana. Kituna, dina penderita henteu lumangsung salila pubertas, aya euweuh ciri séksual sekundér. gadis gering steril sarta kakurangan tina amenorrhea.

Pikeun sindrom Turner urang ogé dicirikeun ku busung lapar pengkuh tina anggota awak na sempit, hartina study dina kulit piring kuku. Kira satengah tina kasus aya dédéngéan leungitna. Sababaraha penderita hadir panyakit bawaan haté (penyuluhan Patologi klep aortic) jeung ginjal.

Sindrom Treatment Turner

Hanjakal, mustahil pikeun ngaleungitkeun gangguan genetik. Tapi katresna gering ngan butuh perlakuan. perlakuan ditangtoskeun bisa ngaleungitkeun gejala utama. Mun aya masalah haté, éta némbongkeun pangawasaan konstan ku dokter na dioperasi, lamun perlu.

Saterusna, maké untreated hormon pertumbuhan. Dina rumaja katresna dikaluarkeun hormon séks nu nyumbang kana ngembangkeun normal tina ciri séksual sekundér. Kalawan bareuh kuat maké kaos kaki komprési husus.

Sanajan panyakit ieu robs awéwé hiji kasempetan pikeun mibanda anak, perlakuan sorangan ogé-dilakukeun bisa ngakibatkeun hiji kahirupan normal.