Natrium phenate: Persiapan, Pasipatan kimia

Phenols - sanyawa aromatik ngabogaan salah sahiji atawa leuwih gugus hidroksil numbu ka atom karbon benzenovogo inti. Nurutkeun kana Jumlah Grup OH anu dibédakeun one-, two- na trihydric phenols.

Monohydric phenols - turunan bénzéna na homologues na dina intina nu salah atom hidrogén diganti ku gugus hidroksil.

Isomerism na tata. Dina wakil pangbasajanna phenols - Asam carbolic (fénol) isomér moal, dina homologs na aya isomér posisional tina gugus hidroksil dina benzonovom inti (ortho, meta, posisi para).

Pikeun phenols ngaran dipake tilu tata - sajarah, rasional jeung IUPAC. Pikeun phenols tata ngaran sajarah disebut trivially - fénol (asam carbolic), cresols, jsb

Sumber Pengetahuan Alam pikeun bahan ieu mangrupa tar batubara, minyak kernel, tar beech, jsb tar batubara dihasilkeun nalika batubara distilasi garing. Sumber pikeun ngahasilkeun phenols anu averages (ngagolakkeun dina 170-230 ° C) jeung berat (ngagolakkeun di C 230-270 °) minyak. Salila processing natrium hidroksida ieu disiapkeun natrium phenolate. Rumus bahan ieu ngawengku résidu of fénol jeung natrium.

Dina kaayaan laboratorium, sulphosalts mindeng aromatik (natrium jeung kalium Uyah asam sulfonic) anu dipaké pikeun ménta phenols. Salila réaksi kimiawi, nu natrium atawa kalium phenolate. Sanggeus éta, sanyawa ieu téh diolah kalayan asam mineral méré phenols gratis.

Pasipatan kimia anu alatan ayana fénol group OH di benzelnom inti. zat ieu bisa ngasupkeun kana réaksi nu karakteristik alkohol (dibentukna éster, phenolates, halogenated) jeung aréna (ngagantian atom hidrogén dina halogens benzenovom inti, grup nitro, sulfo grup). Ku alatan éta, agén ieu meta gampang jeung logam pikeun ngabentuk natrium phenolate. Ieu dina kaayaan ieu téh manifested struktur utamana éléktronik molekul alkohol sarta phenols.

natrium phenoxide (atawa phenoxide) kabentuk ku ngaréaksikeun phenols kalawan alkalis. Sipat asam tina phenols rélatif saeutik diucapkan. zat ieu teu patri ku kertas lakmus. natrium phenolate kawas alkoksida bisa aya dina leyuran basa cai, bari teu terurai. Phenates anu gampang decomposed ku réaksi jeung asam (komo weakest, e.g., batu bara).

Acan sipat asam tina phenols anu leuwih dibaca ti dina alkohol alifatik. Bubuka kana molekul tina fénol éléktron-withdrawing meungkeut (nitro, halogén, grup sulfo, gugus aldehid jeung kawas) naek gerakan hidrogén gidroksogrupp, jadi sipat asam anu ditingkatkeun.

Ayana phenols pangaruh mesomeric positif ngabalukarkeun éta sipat nukléofilik, nu mangrupakeun kirang dibaca di ngabandingkeun jeung alkohol. sipat ieu dipaké pikeun ngahasilkeun éster, tapi teu ilubiung dina réaksi sorangan phenols na phenolates na hidrokarbon halogenated.

Wangunan éster lumangsung ku ngaréaksikeun phenols kalawan chlorides atanapi anhydrides tina asam karboksilat. Saperti dina formasi éster, réaksina leuwih gampang pikeun lumangsungna kalawan kalium atanapi sodium phenates.

Lamun aksi halogens kabentuk phenols turunan halogén. The bromination of phenols dipaké dina analisis farmasi: 2,46-tribromophenol nyaeta kirang leyur dina cai sarta precipitates kaluar, nu ngamungkinkeun ceuk réaksi pikeun nangtukeun phenols dina leyuran.

The nitration of fénol. Peta ka fénol a 20% asam nitrat , campuran o-na p-nitrophenols nu dipisahkeun ku cara distilasi kalawan uap (o-nitrophenol ieu sulingan pareum, sarta p-nitrophenol tetep dina leyuran).