Polycythemia - polycythemia nyaéta ...: Gejala tur perlakuan

Polycythemia - kasakit kronis nu eusi nambahan sél getih beureum (sél getih beureum) dina getih. Ogé, lamun Patologi misalna dina 70% pasien variasina jumlah platélét na leukosit dina cara badag.

gering teu boga Prévalénsi tinggi - taunan per juta pendudukna ngadaptar henteu leuwih ti lima kali. Paling sering kasakit tumuwuh polycythemia tengah-yuswa na urang lansia. Numutkeun statistik, nu jalu sangsara karusuhan ieu lima kali leuwih mindeng ti awéwé. Dinten, katingal caket di kaayaan ieu salaku polycythemia, gejala jeung perlakuan kasakit digambarkeun di handap ieu.

Nyababkeun kasakit

Polycythemia - kasakit non-malignant. Pikeun tanggal, cukang lantaran pasti kasakit téh kanyahoan. Hal ieu dipercaya yén panyakit disababkeun ku mutations ngamekarkeun énzim sungsum tulang husus. parobahan genetik ngabalukarkeun division sarta pertumbuhan sél getih, utamana sél getih beureum kaleuleuwihan.

Klasifikasi kasakit

Dua grup panyakit:

• Polycythemia buaya atawa kasakit Vakeza, nu dina gilirannana dibagi kana primér a (i.e., tindakan minangka hiji kasakit bebas) jeung sekundér (polycythemia sekundér tumuwuh alatan kasakit paru kronis, tumor, Hidronéfrosis, dina jangkungna ngangkat).

• Relatif polycythemia (stress atanapi palsu) - lamun kaayaan ieu téh tingkat sél getih beureum dina rentang normal.

Polycythemia: gejala geringna

Mindeng pisan, kasakit téh asimtomatik. Sakapeung, salaku hasil tina survey alesan pisan béda meureun nya ngahaja wangsit polycythemia. Gejala nu kudu nengetan, kasampak di hareup.

Perluasan urat subcutaneous

Nalika polycythemia dina kulit, paling sering beuheung, urat subcutaneous dilated némbongkeun liwat. Kalawan panyakit ieu kulit janten warna céri beureum saulas, utamana noticeable di wewengkon kabuka awak - beuheung, leungeun, ramo. Mémbran mukosa ti biwir na basa nyaéta warna bluish-beureum, bule ti panon seemed bloodshot.

Ieu ngabalukarkeun parobahan mudal getih beunghar éritrosit, sadaya kapal permukaan jeung slowing sipat rheological na (speed gerak), whereupon bagian utama hémoglobin (pigmén beureum) janten formulir ngurangan (i.e., ngalaman parobahan kimiawi) jeung warna robah.

itching

Ampir satengah tina penderita nalangsara ti polycythemia, aya itching kuat, utamana dibuktikeun sanggeus nyokot mandi haneut. fenomena kieu fungsi minangka ciri husus tina polycythemia buaya. Ateul lumangsung alatan ngaleupaskeun zat aktif dina getih, dina histamine husus, nu bisa dilegakeun kapilér kulit, ngarah kana ngaronjat aliran getih di aranjeunna sarta penampilan sensations husus.

Eritromelalagiya

fenomena ieu dicirikeun ku neneng nyeri jangka pondok dina fingertips. Provokes tingkat trombosit kanaékan maranéhanana di kapal leutik sikat teh, hasilna formasi sababaraha microthrombuses, arterioles bridging jeung blocking aliran getih ka jaringan tina ramo. fitur éksternal kaayaan sapertos anu redness sarta penampilan on bintik bluish kulit. Keur kaperluan ngahulag thrombosis dianjurkeun aspirin.

Splenomegaly (enlargement limpa)

Di sagigireun limpa, ati, sarta bisa dirobah, atawa rada ukuran na. awak ieu téh langsung aub dina formasi sarta karuksakan sél getih. Ngaronjatna konsentrasi teh ngawujud dimungkinkeun pikeun paningkatan dina ati jeung limpa.

borok Duodenal na burih

Patologi bedah nyeri sapertos tumuwuh alatan wadah thrombosis saluran pencernaan mémbran mukosa leutik. Hasil tina akut gangguan sirkulasi nyaeta necrosis (necrosis) bagian témbok awak sarta ngabentuk dina situs miboga maag teh. Sajaba ti éta, ngurangan lalawanan ka helicobacter gastric (a microorganism ngabalukarkeun sariawan sarta gastritis).

gumpalan getih dina kapal badag

Nu leuwih lengkep rawan panyakit ieu tina urat dahan handap. Thrombi, megatkeun jauh ti témbok wadah tiasa, bypassing jantung, nepi tembus kana sirkulasi pulmonal (bayah) jeung ngakibatkeun embolism pulmonal (embolism pulmonal) - hiji kaayaan nu teu cocog jeung kahirupan.

ngaluarkeun getih gusi

Sanajan jumlah platélét getih periferal variasina sarta ngaronjatkeun koagulasi anak, perdarahan gingival bisa lumangsung nalika polycythemia.

asam urat

Dina tingkat luhur uyah asam urat tujuanana anu disimpen di sagala rupa sendi na ngangsonan nyeri seukeut.

• Nyeri dina anggota awak. gejala ieu ngabalukarkeun ruksakna arteri leg, narrowing aranjeunna sarta, salaku konsekuensi, sirkulasi goréng. Patologi ieu disebut "kasakit occlusive"
• Nyeri tulang datar. Ngaronjat aktivitas sungsum tulang (spasi ngembangkeun sél getih) ngarangsang sensitipitas tina tulang datar pikeun stress mékanis.

The deterioration tina kaayaan umum organisme

Dina kasakit kayaning polycythemia, gejala bisa jadi sarupa gejala kalainan lianna (misalna anémia): headaches, kacapean tetep, tinnitus, jangar, kedip-kedip "tingling" di hareup panon, shortness tina napas, getih kana sirah. Ngaronjat sipat viskositas getih ngaktifkeun kapal réaksi compensatory, sakumaha hasilna, aya paningkatan dina tekanan getih. Lamun ieu panyakit mindeng gaduh komplikasi kayaning gagalna jantung sarta mikrokardioskleroza (substitusi tina jaringan konéktif nu otot jantung, ngeusi cacad, tapi teu nedunan fungsi perlu).

diagnostics

Polycythemia nembongkeun hasil analisis getih umum, nu kapanggih:

• angka nu gede ngarupakeun sél beureum ti 6,5 nepi 7,5 • 10 ^ 12 / l;

• tingkat luhur: tina hémoglobin - 240 g / l;

• total erythrocyte (OOE) ngaleuwihan 52%.

Kusabab jumlah sél getih beureum moal bisa diitung dina dasar nu nilai ukuran luhur, dipaké pikeun ngukur diagnosis radionuclide. Lamun massa sél getih beureum anu leuwih gede ti 36 ml / kg di lalaki sarta 32 ml / kg di awéwé, éta reliably nunjukkeun ayana kasakit Vakeza.

Nalika polycythemia dipikagaduh nu morfologi sel darah merah, ie maranéhna teu ngarobah bentuk normal maranéhanana jeung ukuranana. Sanajan kitu, kalawan ngembangkeun anemia alatan perdarahan digedekeun atawa sering bleedings katalungtik microcytosis (ngurangan sél getih beureum).

Polycythemia: perlakuan

pangaruh terapi alus boga bloodletting. Dianjurkeun mingguan 200-300 ml getih ieu dihapus dugi OOE dugi tingkat pakait jeung nilai nu dipikahoyong. Mun aya contraindications pikeun bloodletting, balikkeun persentase sél getih beureum nyaéta dimungkinkeun ku cara maké éncér getih ku nambahkeun nyangkokkeun cair (solusi macromolecular nu diadministrasi intravenously).

Eta kudu ditanggung dina pikiran nu rada mindeng ngaluarkeun getih miheulaan kana ngembangkeun anemia kakurangan beusi nu aya gejala pakait jeung kanaékan count trombosit.

Kalawan gering ieu salaku polycythemia, perlakuan merlukeun patuh diets tangtu. Disarankeun ngawatesan konsumsi daging jeung lauk produk, sabab ngandung jumlah tinggi protéin, ngarangsang aktivitas getih. Anjeun oge kedah nyerah pangan lemak. Kolesterol nyumbang ka ngembangkeun aterosklerosis, ngabalukarkeun thrombi, nu dina jumlah badag sarta jadi kabentuk di jalma nalangsara ti polycythemia.

Kalawan panyakit ieu, mangka dianjurkeun pikeun masihan leuwih sering dipake tinimbang susu na tutuwuhan produk, sarta pikeun ngawatesan aktivitas fisik.

Ogé, upami didiagnosis salaku "polycythemia", perlakuan bisa ngawengku kémoterapi. Larapkeun eta di thrombocytosis luhur: na itching parna. Ilaharna, ieu "agén cytoreductive" ( "Hydroxycarbamide" persiapan).

Nepi ka ayeuna, guna ngurangan suntik sungsum tulang tina isotop radioaktif dipaké (ilaharna, fosfor-32). Kiwari, beuki ingkar perlakuan misalna kusabab laju tinggi transformasi leukemic.

Terapi ogé ngawengku injections of interferon keur pengobatan thrombocytosis sekundér dipaké ubar "Anagrelide".

Dina panyakit ieu jarang dipigawé cangkok sungsum tulang, saprak polycythemia - hiji geringna nu teu fatal, disadiakeun, tangtosna, perlakuan nyukupan sarta ngawaskeun konstan.

Polycythemia di newborns

Polycythemia - a Patologi, gejala anu bisa kapanggih dina newborns. Kasakit anu respon awak mun crumbs hypoxia nu dibikeun, nu bisa ngangsonan insufficiency plaséntal. orok awak pikeun ngabenerkeun hypoxia dimimitian pikeun nyintésis angka nu gede ngarupakeun sél getih beureum.

Ngencar tina engapan conditioned, bayi teh bisa ngembangkeun sarta polycythemia buaya. resiko sapertos nu utamana beurat kakeunaan kembar.

Polycythemia di bayi tumuwuh dina sababaraha minggu mimiti hirup, eta teh manifestasi mimiti kanaékan hematocrit (60%) jeung jadi pinunjul dina tingkat hémoglobin.

aliran polycythemia neonatal boga sababaraha tahapan: mimiti, hambalan poliferatsii sarta kacapean. Sakeudeung ngajelaskeun aranjeunna.

Tahap awal kasakit boga ampir euweuh wae manifestasi klinis. Polycythemia nembongkeun anak dina tahap ieu ngan mungkin ku studi getih periferal: hematocrit, tingkat hémoglobin jeung sél getih beureum.

Dina hambalan poliferatsii tumuwuh hiji haté enlarged sarta limpa. Pletoricheskie katalungtik fenomena: kulit acquire ciri "pletoricheski beureum" hue, anak nembongkeun kahariwang lamun keuna kana kulit. sindrom Pletorichesky complemented thrombosis. Analisis anu robah dititénan dina Jumlah sel darah merah, platélét sarta parobahan leukocyte. Indikator sél getih bisa ogé ngaronjat, fenomena saperti disebut "panmieloza".

depletion hambalan dicirikeun ku leungitna beurat considerable, asthenia sarta kacapean.

Pikeun parobahan klinis bayi sapertos pisan beurat jeung bisa ngangsonan parobahan teu bisa balik jeung pati saterusna. Polycythemia bisa jadi hiji ngalanggar ngamekarkeun jenis nu tangtu sél getih bodas anu jawab sistim imun awak. Salaku konsekuensi a, orok kumbuh inféksi parna alam baktéri, ngarah pamustunganana pati.

Sanggeus maca artikel ieu, anjeun bakal leuwih jéntré ngeunaan panyakit ieu salaku polycythemia. Gejala jeung perlakuan anu dianggap ku urang salaku loba jéntré. Simkuring miharep éta informasi tinangtu bakal mangpaat ka anjeun. Ngurus diri tur tetep cageur!