Polymorphism - naon eta? polymorphism genetik

polymorphism genetik - kondisi di mana aya rupa-rupa panjang gén, tapi frekuensi tina gén paling jarang kajadian dina populasi leuwih ti hiji persen. Ngajaga éta alatan mutasi tetep gén, kitu ogé rékombinasi konstan maranéhanana. Dumasar kana hasil panalungtikan, anu ilmuwan anu dipigawé dina polymorphism genetik geus nyebar, sabab kombinasi gén tiasa sababaraha juta.

suplai badag

Ti suplai badag tina polymorphism eta gumantung kana adaptasi pangalusna populasi jeung lingkunganana anyar, sarta dina hal ieu, évolusi téh leuwih gancang. Hiji assessment tina jumlah total alél polymorphic ngagunakeun métode genetik tradisional, aya kamungkinan praktis. Ieu alatan kanyataan yén ayana gén hususna dina genotype nu dilumangsungkeun ku nyebrang individu nu mibanda ciri phenotypic béda tangtu génom. Lamun nyaho sabaraha tina populasi nu tangtu ngandung individu kalawan phenotypes béda, janten kamungkinan pikeun ngeset Jumlah alél nu mangaruhan dibentukna tret hiji.

Kumaha eta kabeh mimiti?

Genetika mimiti flourish dina 60-ies abad panungtungan, ieu lajeng nu mimiti dipaké Éléktroforésis protéin atawa énzim dina gél, anu diwenangkeun urang nangtukeun polymorphism genetik. Naon metoda ieu? Éta ngaliwatan eta ngabalukarkeun gerak protéin dina médan listrik, anu gumantung kana ukuran protéinna diangkut, konfigurasi, sarta muatan net dina bagian béda tina gél kana. Lajeng, gumantung kana lokasi jeung jumlah spot nu mucunghul dibawa nangtukeun zat idéntifikasi. Pikeun evaluate nu polymorphism protéin dina populasi, perlu pikeun nalungtik kira 20 atawa leuwih loci. Lajeng, maké métode matematik ditangtukeun ku jumlah alél, jeung babandingan homo- na heterozygotes. Numutkeun studi, sababaraha gén bisa jadi monomorphic, jeung nu lianna - pisan polymorphous.

rupa polymorphism

Konsep polymorphism pisan lega, éta ngawengku Vérsi peralihan jeung saimbang. Ieu gumantung kana nilai tina gén selektif jeung seléksi alam, anu nyimpen tekanan dina populasi. Sajaba ti éta, bisa jadi mangrupa gén jeung kromosom a.

Gene na kromosom polymorphism

Gene polymorphism geus dibere dina alél awak leuwih ti hiji conto prima ieu tiasa getih. Kromosom ngagambarkeun béda dina kromosom nu lumangsung alatan aberrations. Di wewengkon heterochromatin aya béda. Dina henteuna Patologi nu ngabalukarkeun gangguan atawa karuksakan mutations sapertos nu nétral.

polymorphism transisi

Transisi polymorphism lumangsung nalika populasi nyaéta alél ngagantian nu sakali ieu biasa, nu sejen nu nyadiakeun wearer na adaptability gede (disebut oge sababaraha allelism). Lamun rupa nu diarahkeun shift dina persentase genotypes, éta lumangsung alatan évolusi, sarta dinamika na dilumangsungkeun. Fenomena mesin industri tiasa janten conto alus, anu characterize nu polymorphism peralihan. Naon eta nembongkeun kukupu basajan nu mibanda ngembangkeun industri geus robah jangjang bodas na on poék. fenomena kieu mimiti dititénan di Inggris, dimana leuwih ti 80 spésiés kukupu peppered renget warna krim bulak janten poek, pikeun kahiji kalinya noticed sanggeus taun 1848 di Manchester di sambungan kalawan ngembangkeun gancang tina industri. Geus aya 1895, leuwih ti 95% tina ngengat geus kaala warna poék jangjang. Perobahan sapertos nu patali jeung kanyataan yen trunks tangkal janten langkung smoky tur caang kukupu gampang mangsa na blackbirds Robin. Parobahan geus nyokot tempat di expense tina alél mutant melanistic.

polymorphism saimbang

Istilah "polymorphism saimbang" dicirikeun henteuna sagala babandingan shift numeris sahiji bentuk béda dina populasi genotypes nu stabil ngandung di kaayaan habitat. Ieu ngandung harti yén ti hiji generasi ka nisbah tetep sami tapi mungkin rada robah dina hiji nilai dibikeun, nu konstan. Di ngabandingkeun jeung transisi, a polymorphism saimbang - naon eta? Anjeunna utamina mangrupa prosés évolusionér statis. I. I. Shmalgauzen taun 1940 eweh nami kasatimbangan heteromorphism.

Conto polymorphism saimbang

Hiji conto alus ngeunaan polymorphism saimbang bisa jadi ayana dua sexes di loba sasatoan monogamous. Ieu alatan kanyataan yén maranéhanana boga hiji kaunggulan selektif sarua. Babandingan aranjeunna dina populasi tunggal salawasna sarua. Mun aya populasi ratio selektif poligami duanana sexes bisa jadi impaired, nu hal éta wawakil kelamin sami tiasa boh sagemblengna ancur atanapi dipiceun tina réproduksi ka extent gede ti lawan jenis.

conto sejen bakal Grup getih tina sistem AB0. Dina hal ieu, frékuénsi sahiji genotypes béda dina populasi béda bisa jadi béda, tapi dina tara kalawan yén ti generasi ka generasi, teu robah konsistensi na. Kantun nempatkeun, teu genotype boga kaunggulan selektif ngaliwatan lianna. Numutkeun statistik, lalaki anu boga grup mimiti getih boga harepan hirup nu leuwih luhur ti sesa lawan kuat ku grup getih lianna. Dina tara kalayan ieu, résiko panyakit maag peptic 12 maag duodenal ku ayana grup kahiji di luhur, tapi bisa perforated, sarta eta bakal ngabalukarkeun maot dina kasus anu telat mantuan.

kasatimbangan genetik

embrittlement Ieu bisa jadi dilanggar dina populasi salaku hasil tina mutations timbul spontaneously, sahingga maranéhanana kudu ka bagian husus sarta di tiap generasi. Studi geus ditémbongkeun yén polymorphisms gén ti sistem hemostatic, decoding anu méré neuleuman prosés évolusionér nyumbang ka parobahan ieu atawa, Sabalikna, nyegah penting pisan. Lamun urang nuturkeun tangtu tina prosés mutant dina populasi dirumuskeun, éta oge mungkin keur nangtoskeun nilaina keur adaptasi. Bisa jadi sarua jeung hiji lamun a mutasi dina prosés Pilihan ieu henteu digubris, jeung halangan pikeun sumebarna na dinya.

Nu ilahar némbongkeun yén nilai kirang ti hiji gén, sarta bisi gagal tina mutants ka baranahan pisan datang ka handap pikeun 0. mutations nanaon ieu disapu kumisan dina prosés seléksi alam, tapi ieu teu ngaluarkeun parobahan-terusan tina gén sarua yen compensates keur ilangna nu dilumangsungkeun ku Pilihan. Lajeng kasatimbangan geus ngahontal, gén mutated bisa lumangsung, atawa, Sabalikna, ngaleungit. proses ieu jadi marga pikeun nyaimbangkeun.

Hiji conto nu bisa jelas characterize naon anu lumangsung, - anémia sél arit. Dina hal ieu, anu gén mutated dominan dina kaayaan homozygous nyumbang ka pupusna mimiti organisme. organisme Heterozygous salamet, tapi sipatna leuwih susceptible kana kasakit malaria. Saimbang gén polymorphism anémia sél arit bisa ditempo dina widang sumebarna panyakit tropis. Dina populasi misalna tina homozygotes (individu kalawan gén sarupa) nu ngaleungitkeun marengan Pilihan valid dina ni'mat heterozygotes (lauk kalawan gén béda). Alatan seleksi naon anu lumangsung ku diversity di kolam renang gén ti populasi bade mulasara dina unggal generasi genotypes nu nyadiakeun adaptability hadé organisme jeung kaayaanana habitat. Marengan ayana gén anémia-sél arit dina populasi manusa, aya spésiés séjén tina gén characterizing polymorphism a. Naon mere? Jawaban keur kieu bakal fenomena heterosis.

mutations Heterozygous na polymorphisms

polymorphism Heterozygous nyadiakeun euweuh parobahan phenotypic dina ayana mutasi recessive, sanajan aranjeunna ngabahayakeun. Tapi dina tara kalawan yén maranéhna bisa ngumpulkeun di populasi pikeun tingkat tinggi nu bisa ngaleuwihan mutations dominan ngabahayakeun.

Sinus qua non tina prosés évolusionér

Prosés évolusionér kontinyu, sarta kaayaan na kudu boga polymorphism nu. Naon eta - mangka éta adaptability konstan varying populasi jeung lingkunganana. organisme Hetero nu hirup dina grup sarua bisa jadi dina kaayaan heterozygous sarta diliwatan on ti generasi ka generasi salila sababaraha taun. Dina tara jeung ekspresi phenotypic sahijina teu kaci - di expense tina cadangan vast variability genetik.

gén fibrinogén

Dina kalolobaan kasus, nu peneliti diperlakukeun polymorphism gén fibrinogén salaku kaayaan saméméh pikeun ngembangkeun stroke ischemic. Tapi dina momen pikeun fore kana hiji masalah nu faktor genetik jeung kaala tiasa exert pangaruh maranéhanana dina ngembangkeun kasakit. jenis ieu stroke tumuwuh alatan thrombosis of arteri cerebral, sarta ku diajar di polymorphism gén ti fibrinogén, tiasa ngartos loba prosés mangaruhan yén gering bisa dicegah. Patali variasi genetik na getih parameter biokimia ayeuna kirang dipikaharti ku élmuwan. studi salajengna bakal pangaruh kursus kasakit, ngarobah tangtu na atawa ngan saukur ngingetkeun anjeunna dina hiji tahap mimiti tina pangwangunan.