Screening prenatal

Dinten unggal awéwé hamil kedah ngalaman screening prenatal. Ulikan ieu nangtukeun awéwé kalawan resiko tinggi ngabogaan anak ku Abnormalitas kromosom, utamana nyaéta sindrom Down urang. Kadé ngartos yen hasil analisis hal - hal anu lain diagnosis definitif.

Awéwé anu di kedah resiko maot tés tambahan. Dina hal ieu, ngalakukeun hiji amniocentesis atanapi chorionic villus sampling. Sanajan kitu, jadi sadar yen Manipulasi ieu kadang ngabalukarkeun aborsi.

Sacara umum, screening prenatal, ngajadikeun rasa ulah ngan maranéhanana awéwé anu yakin yen aranjeunna masihan kalahiran orok moal jadi kalawan Abnormalitas kromosom. Sareng kamungkinan luhur aranjeunna siap manipulasi bahaya, jeung konfirmasi tina diagnosis nu - mun nungtungan kakandungan. Lamun henteu, teras sabar ngan wasted duit Anjeun.

Prenatal screening trimester 1 ngawengku ultrasound tur nangtukeun tingkat getih tina spidol husus. Hiji studi dilumangsungkeun kalawan 10 ka 13 per minggu. Kahiji, scan ultrasound, nu dokter examines buah ayana pathologies sarta ukuran dimensi diperlukeun keur ngitung resiko.

Desirably dinten gigireun nyumbang getih keur PAPP-A jeung haratis β-hCG. analisis anu dipigawé dina hiji burih kosong isuk-isuk. Dina hasil uji dual AS sarta diitung résiko yén syndromes Edwards na Turun aya dina janin.

Prenatal screening biokimia dilumangsungkeun na di 2nd trimester. Disarankeun waktu - tina 16 ka 18 per minggu. Mangsa ieu getih nu bakal jadi estriol bébas, AFP, total hCG atanapi gratis β-hCG. Ku indikator ieu diitung résiko tina ngabogaan defects tube neural, sindrom Down di fétus sarta Edwards.

Ieu kudu dicatet yén sanajan awewe aranjeunna leutik, tetep teu ngaluarkeun kalahiran orok jeung Patologi a. Ngan dina kasus ieu, kamungkinan éta pisan leutik, sarta eta geus neglected.

Faktor séjén dicokot kana rekening dina itungan resiko. Ieu kaasup IVF, ngudud, diabetes, lomba, beurat, nyandak nginum obat, umur, ayana pregnancies kalawan Abnormalitas genetik. Ieu kudu dicatet yén heubeul awéwé, nu luhur kamungkinan Abnormalitas kromosom dina orok. Supados hasilna janten valid, perlu apal kana istilah pasti.

hasilna mangrupakeun formulir umumna mah hiji nilai mutlak indéks, nu gumantung kana sistem test, sarta Ibu (nilai multiplicity rata di période sarua). Ukuran na kedah tina 0,5 nepi 2. Dina kakandungan normal sosok kritis mangrupakeun 2,5, sarta lamun sababaraha - 3,5.

Mun sabar anu dilakukeun skinning prenatal, mangka simpangan tina norma indikator individu bisa disangka tina pathologies tangtu. Ku kituna, Ace ngaronjat dina sindrom nephritic, tetralogy of Fallot, hydrocephalus, defects tina kulit, témbok beuteung jeung tube neural.

Lamun latar tukang nilaina low ngaronjat hCG, kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun nyangka Turun sindrom. Utamana kudu ngabalukarkeun pikeun perhatian lamun pasien umur leuwih 30 taun, sarta euweuh urusan sabaraha pregnancies éta saméméh.

faktor résiko keur Abnormalitas kromosom:

• malah irradiation tina salaki a saméméh konsepsi;
• inféksi viral (toxoplasmosis, rubella, hépatitis);
• obat antikanker aplikasi awéwé saméméh atawa nalika kakandungan;
• gangguan monogenic di kulawarga saharita;
• 2 kaluron dina tahap awal;
• kulawarga geus fétus atawa anak ku kasakit kromosom ;
• umur leuwih 35.

Ku kituna, éta desirable mun ngalakukeun screening prenatal pikeun sakabéh awéwé awaiting orok. Najan kitu, hal anu penting pikeun ngarti yén hasil - ieu lain diagnosis definitif, tapi rada hiji alesan maot hiji ujian leuwih serius. Mun hiji awewe moal ngaganggu nu kakandungan di konfirmasi tina Abnormalitas kromosom di anak, mangka damel moal aya rasa bisa diayak. Kusabab aborsi aya sia aya lian ti ahli médis teu tiasa nawiskeun, metode koreksi ngeunaan panyakit ieu dinten henteu.