Sindrom handap urang

Handap sindrom nyaéta kasakit génomik. Di Patologi ieu karyotype sabar urang boga opat puluh tujuh kromosom alatan trisomy sahiji pasangan likur munggaran. Sanajan kitu, aya bentuk sejen dina sindrom ieu. Ilaharna, aranjeunna anu disababkeun ku pangaruh pernicious sahiji pasangan likur mimiti kromosom jeung lianna.
Dadaran mimiti sindrom Down balik deui ka taun 1866 .. Saloba geus ditebak, mangka dingaranan dokter anu dilumangsungkeun diagnosis nu. Kasakit geus ditétélakeun, tapi sabab na geus ngadegkeun hijina abad engké.

Handap sindrom: Tanda

Tanda jeung gejala sabenerna pisan. fitur utama:

- a tangkorak disingget;
- rupi bentuk datar;
- barudak di beuheung ngabogaan melu kulit;
- lobus ceuli téh underdeveloped;
- nada otot ngurangan;
- flattened beuheung;
- anggota awak pondok;
- underdeveloped phalanges tengah;
- anomali dina ngembangkeun huntu;
- awang boga bentuk hiji Arch;
- ramo saeutik bengkung.

Ieu teu mangrupa daptar tuntas, ku kituna sindrom Down urang boga pisan langkung fitur.

gejala kirang umum:

- alur dina basa éta;
- nu flattening tina irung;
- creases dina palem;
- a lega tapi pondok beuheung;
- strabismus;
- panyakit jantung bawaan;
- deformasi tina dada;
- bawaan leukemia jeung saterusna.

Handap Sindrom: diagnosis

Ngan analisis karyotype ngamungkinkeun pikeun akurat nangtukeun jenis panyakitna sindrom anu. tanda klinis bisa nulungan ngan kasangka, tapi henteu sih mastikeun kasakit. Diagnosis sindrom Down urang kudu dilaksanakeun di luhur timely.

Sindrom sual sabenerna lumangsung jarang. Ieu ngeunaan hiji hal per saratus kalahiran. Dinten dipaké diagnosis prenatal, nu hartina yén Jumlah insiden geus jadi malah kirang (ngeunaan hiji hiji sarébu saratus).

Kami teu bisa disebutkeun yen anu dilahirkeun deui budak atawa katresna jeung sindrom Down. Lantai dina hal ieu boga pancén euweuh nilai. Ieu mangrupakeun kanyataan yén sindrom Down leuwih gampang dina kasus dimana indung geus ngahontal hiji umur tangtu. umur ieu - tilu puluh lima taun. Nurutkeun kana statistik, kamungkinan kalahiran anak gering di éta umur hiji ka opat ratus. Sanggeus opat puluh lima taun, probabiliti nu naek deui - hiji kana tilu puluh-dua. Ngan dicatet yén umur cara ramana sagemblengna polos.

Diagnosis ogé penting pikeun alesan yén éta bisa nangtukeun kamungkinan yén anak kadua ieu kolotna sarua bakal mibanda sindrom Down. Dina kalolobaan kasus, kamungkinan ngarupakeun ngan hiji persen.

Handap Sindrom: barudak

Barudak kalawan sindrom ieu téh jauh balik peers maranéhanana di pangwangunan. Aranjeunna teu tiasa mindahkeun normal, omongan, teu bisa dikedalkeun logis. Tangtu, ieu teu ngeunaan sagala sakaligus, jadi loba kasus nu bener unik. ngembangkeun anak gumantung sakitu legana on sabaraha waktos kolotna masihan anjeunna. Aya loba téhnik anu bisa ngamekarkeun anak kacida alusna. Obrolan alus, baca, omongan, eupan dirina - sakabéh ieu diajarkeun.

Pendekatan modern mun adaptasi, latihan, kitu ogé caregivers, anu kapanggih sindrom Down, teu bisa ngan ukur mantuan aranjeunna cara adaptasi ka dunya luar, tapi ogé nepi ka hirup pisan panjang. Eta sia noting yén kiwari di harepan hirup tina jalma kalawan sindrom ieu - lima puluh taun.

Handap sindrom ngajadikeun lalaki infertile. Kamungkinan yén awéwé anu bakal tiasa gaduh barudak - lima puluh persen. penderita mindeng asupkeun kana nikah kalawan sarua aranjeunna. Hal ieu ngamungkinkeun aranjeunna cara ngahijikeun kana masarakat. Pertikahan, ieu husus, tapi tetep, sabab aturan, pohara kuat. Sababaraha ngatur hirup hiji kahirupan sabenerna senang.

Dina rumah sakit téh dalapan puluh lima persén barudak kalawan sindrom Down.