Sindrom Kulon

Pikeun kahiji kalina spasms orok, infantile aneh geus dijelaskeun ku West di 1841st nu. Lajeng ieu sual putrana sorangan. Utamana emphasized terus progressing gejala psikomotor di. Kasakit dianggap teu bisa jadi cageur.

sindrom Kulon kaasup gejala ciri neng - seri repetitive of spasms, psikomotor retardation, parobahan express (paroxysmal) on EEG. Mimitian laun, gejala kahiji bisa ogé lumangsung malah di barudak séhat sateuacan, sanajan biasana katempo ngalawan latar reureuh psikomotor parna. Leuwih umum di barudak opat nepi ka genep bulan, tapi kasebut nyaéta dimungkinkeun kasakit engké (nepi ka opat taun). Budak kakeunaan panyakit beuki.

spasms orok, infantile biasana simetris, bilateral, pondok, sareng kontraksi dadakan tina grup otot. serangan karakter gumantung kana Grup aub dina prosés (flexor, extensor). Keram bisa nyebarkeun boh dina sagala otot atawa individu (otot beuheung, otot tina beuteung). Ilahar kapanggih spasms dicampur, dituturkeun ku Prévalénsi - flexor, sanajan rarer - extensor nu. Saterusna, aya spasm a gumantung kana posisi nu tangtu awak.

sindrom West mindeng ngakuan spasms persis flexor. Lamun aub beuteung otot-flexors, awak bisa umum jadi narilep dina satengah. Sabot aub tungtungna luhur, gerakan leungeun anu dipigawé diversion-Bringing (sigana yén anak sorangan dimimitian akur). Kalawan involvement otot flexor beuheung fits kawas nodding. Mun nu aub otot pectoral taktak, anak sakumaha eta shrugs. Spasms bisa ngawatesan gerak nistagmoidnymi atanapi cara ngadangheuakkeun tina panon teh. Mungkin na engapan gagalna. Ieu heula gejala epilepsy.

Jenis spasms of etiology moal gumantung, sakumaha teu ngidinan pikeun ngaduga ngembangkeun kasakit. Sanajan kitu, dina peran dicoo ku ayana simétri (asymmetry nunjukkeun lesion cortical). spasms asimétri anu ditangtukeun, upamana dina panon gurat-lead atawa sirah.

Spasms biasana lumangsung sanggeus awakening atawa ragrag orok sare. Kirang ti therebetween interval menit. Inténsitas nambahan, teras nurun. frékuénsi béda - ti spasms single ka ratusan per poé. Éta bisa disababkeun ku bahana atanapi tactile.

Sanggeus datang jaman keram ngurangan réaktivitas. Kids anu geus buka, ujug bisa digolongkeun (serangan serelek).

sindrom West dianggap jenis paling umum tina encephalopathy epileptic, anjog ka impairment kognitif. Dina pencegahan teu data.

sindrom West lumangsung alatan sagala rupa alesan. Asphyxia - paling umum. Sajaba ti éta, bisa jadi mangrupa Abnormalitas bawaan ti otak, hemorrhage intracranial, jeung saterusna. Kadang-kadang ngabalukarkeun kasakit teu bisa ditangtukeun.

Mun sindrom West orok anjeun, perlakuan dimimitian langsung. Anjeun bisa nunjuk hiji terapi médis, sarta éta mungkin yen campur anu diperlukeun, sarta surgeons anu nyabut puseur patologis, ayana tempat di uteuk. Alas, kasempetan pikeun manggihan puseur ieu teu salawasna kajadian, sarta dina sababaraha kasus, sanajan dideteksi, mustahil dihapus.

Lamun nginum obat anu diperlukeun maot tangtu nampa hiji husus, ubar antiepileptic dipilih individual. Gencatan patempuran of seizures bakal mere kasaksian kana kasuksésan terapi, kumaha oge, perlakuan kudu ngalegaan nepi lima belas (jeung minimum a) bulan. pangalaman klinis nunjukkeun hiji remisi stabil tina kasakit dina 60% barudak, serangan sésana, hanjakalna, nu renewed.

dokter Israél nyebutkeun, kasakit jeung cryptogenic formulir ramalan nyaeta leuwih hadé. perawatan intensif serangan shot, anak "outgrow" sindrom, reureuh developmental disaluyukeun kaulinan atikan. Nalika formulir symptomatic tina ramalan goréng. Lamun urang ngatur pikeun narik ati serangan sarta ngaleungitkeun sumber ti awal panyakit (malformation, tumor, cysts), nepi ka ngajadikeun amandemen odds tetep luhur.