Ventriculomegaly janin - naon eta?

Ventriculomegaly janin - mangrupakeun Patologi anu lumangsung dina sistem ventricular, sahingga ngaronjatkeun ukuran tina gurat ventrikel otak, tapi uteuk teu nambahan. Dina panyakit ieu ukuran tina ventrikel gurat, rada lebar maranéhna bisa jadi nepi ka 15 mm.

Ventriculomegaly fétus téh kawas cacad lengkep terasing, sarta bisa digabungkeun jeung anomali dipikawanoh lianna. Éta ogé bisa jadi komponén tina anomali kromosom jeung sababaraha malformations.

Salila panalungtikan ieu kapanggih yén lamun aya hiji ventriculomegaly terasing fétus, teras kamungkinan anomali kromosom téh nyata leuwih handap lamun éta lumangsung ditéang jeung parobahan lianna. Ogé, frékuénsi tampilan kromosom Abnormalitas gumantung kana rubak ka ventrikel gurat, kalawan ngurangan maranéhanana dina probabiliti deteksi janten leuwih luhur.

Dina mawa kaluar studi ilmiah geus ngadegkeun yén incidence panyakit ieu téh ngeunaan 0,6%. Ventriculomegaly janin geus didiagnosis biasana dina 17-34 minggu kakandungan. Ogé, anu gumantungna of Abnormalitas kromosom alatan umur sabar, a hamil ngora, manehna meets tilu kali kurang kamungkinan ti maranéhanana heubeul leuwih 35 taun.

Ku kituna, kiwari eta kapanggih yén pikeun diagnosing ventriculomegaly janin teu cukup ukur keur hiji ultrasound, aya anu peryogi kanggo karyotyping janin.

Dina hal screening ultrasonograph nilai ventrikel gurat tina uteuk nu kasakit ditangtukeun, kudu 10 mm. Dina loba kasus, ventriculomegaly teu kauninga dina tahap awal kakandungan, sarta diagnosis nyaeta mungkin sabudeureun tungtung 2 - mimiti 3 trimester. Ilaharna, periode rata salila kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun akurat nangtukeun jenis panyakitna anomali ieu dina 26 minggu kakandungan.

Dina ngalakonan precision ultrasound diagnosis prenatal ventriculomegaly téh kira 80%. Hasil palsu-positip téh kira 9% ti sakabéh survey.

Biasana, dokter anu mawa kaluar diagnosis prenatal, aya kasusah dina ngaramal ngembangkeun anak, anu miboga kaayaan antepartum ventriculomegaly terasing. kasus kawas nu disebut sedeng ventriculomegaly terasing. Ngembangkeun normal barudak kalawan anomali ieu ngeunaan 80%.

Mortality tina panyakit ieu téh rata-rata ngeunaan 14%. Ngeunaan 80% barudak kudu ngembangkeun salajengna normal, sarta 8% ngalaman simpangan sedeng sarta ngeunaan 10% tina kasus gangguan neurological kotor.

Ventriculomegaly di newborns henteu ngidinan pikeun masihan persis ramalan nguntungkeun tina ngembangkeun salajengna anak. forecasting misalna kudu dipigawé taliti pisan, sarta ngalaksanakeun ulikan sarta analisis hasil. bayi Ventriculomegaly ngidinan Anjeun pikeun masihan hiji ramalan positif wungkul lamun euweuh malformations dikombinasikeun dina orok, aya karyotype normal, sarta dinamika teu katalungtik paningkatan dina rubak jeung ventrikel gurat sarta rubak maranéhanana henteu ngaleuwihan 15 mm. Sababaraha ahli yakin yén éta téh prosés salah arah bisa ngabalukarkeun gangguan neurological langkung serius dina ngembangkeun anak urang.

Sugan perlakuan ventriculomegaly ngalaksanakeun prenatal of budaya fisik médis. Ieu dilumangsungkeun dina dua tahap, kahiji pikeun 20 poé dipigawé terapi latihan sarta narima antihypoxants, sarta periode kadua perlakuan dilumangsungkeun ukur laksana terapi, jeung fokus dina beban dinamis sarta statik jeung otot lanté pelvic kalawan involvement. Dina ayana ventriculomegaly boh, perlakuan bisa dimimitian lamun ukuran tina ventrikel gurat tina runtuyan 12 mm.