Dimana kromosom? Kelas 6, teras skipped? Tapi ulah salempang, urang nimu jawaban pikeun patarosan ieu, sakumaha ogé nangtukeun kumaha pentingna aranjeunna pikeun mahluk hirup. Naon mékanisme akomodasi sarta wangunan?
A digression leutik
Kromosom téh bagian penting tina mékanisme gén nu. Aranjeunna meta salaku hiji Repository DNA. Sababaraha virus mibanda molekul single-stranded, tapi nu ilahar aranjeunna dvutsepochnye sarta liniér atawa ditutup di ring. Tapi DNA dina kromosom lokasina éksklusif na organisme sélular. Maksudna, neundeun ieu virus teu dipaké dina rasa biasa, ti microorganism sorangan fungsi dina peran ieu. Nalika clotting molekul dina spiral a disusun langkung ringkes. Kromosom diwangun ku chromatin. Serat husus Ieu nu kabentuk nalika DNA eukariot angin partikel protéin husus disebut histones. Éta téh ayana sanggeus interval nu tangtu, sangkan struktur stabil ieu dicandak.
ngeunaan kromosom
Maranéhanana nyaéta elemen struktural utama inti sél. Alatan ayana pangabisa timer baranahan, kromosom bisa nyadiakeun panumbu genetik antara generasi. Ieu kudu dicatet beda tina panjangna maranéhanana di sato béda jeung manusa: ukuranana maranéhanana bisa rupa-rupa ti fraksi ka puluhan microns. Salaku basa kimia konstruksi dipaké nukléoprotéin nu kawangun ti protéin kayaning protamines na histones. Kromosom téh mayeng dina inti sél. Sarta ieu manglaku ka sadaya mungkin bentuk luhur hirup. Ku kituna, pernyataan tuang ngeunaan dimana kromosom dina sél sato, jeung persis kapercayaan sarua bisa attributed ka pepelakan. Tingali kaluar jandela. tangkal naon bisa ningali manehna? Linden, ek, Birch, walnut? Atawa meureun bushes currant na raspberries? Nu ditanya soal whereabouts kromosom dina tutuwuhan nu geus didaptarkeun, urang bisa disebutkeun yen aranjeunna di tempat anu sarua jeung sato - dina inti sél.
Lokasi di kromosom dina sél: kumaha carana sangkan pilihan a
eukariot multisélular mangrupakeun nu boga nomer diploid kromosom. Eta dijieun tina génom sahiji rajana. Ngaliwatan prosés meiosis aranjeunna conjugated babarengan. Eta nyadiakeun situs aliran-babagi - kawin silang. Mungkin dina kasus ieu teh papasangan kromosom homolog. Ieu perlu mastikeun fungsi gén dina sél nu teu ditilik, sarta anu dina kaayaan sésana. Timbul kaluar tina ieu konsekuensi a yén kromosom kapanggih dina intina, sarta neruskeun fungsi bagean maranéhna teu kudu ninggalkeun eta luar. Tangtu, pikeun manggihan nu résidu nukléotida dina sél éta sorangan teu hese. Tapi di hal nu ilahar, atawa génom dina mitokondria, atawa bagian individu ngeunaan sakabéhna, anu peupeus sarta ayeuna dina "floating bébas". Minuhan kromosom pinuh luar inti pisan hésé. Tur upami nu kajadian, éta ukur kusabab karuksakan fisik.
kromosom set
Sangkan nelepon totalitas kromosom, anu aya di inti sél. Unggal spésiés boga set ciri na permanén sorangan pikeun anjeunna, nu ieu dibereskeun mangsa évolusi. Bisa jadi dua jenis: tunggal (atawa haploid, anu kapanggih dina sél germ sato) jeung ganda (atawa diploid). Susunan jumlah béda kromosom anu hadir. Ku kituna, jumlah tina kuda sarua jeung dua. Tapi pepelakan spore-bearing basajan jeung tangtu, jumlah maranéhanana bisa ngahontal rébuan. Ku jalan kitu, lamun urang ngobrol ngeunaan mana nu kromosom anu kapanggih dina baktéri, eta kudu dicatet yén aranjeunna ogé, sakumaha aturan, nu lokasina di inti, tapi kasebut nyaéta dimungkinkeun sarta anu sipatna "bébas" pikeun ngambang di sitoplasma. Tapi ieu lumaku ngan pikeun single-bersel. Jeung maranéhna beda mah ukur aya di nomer tapi ogé ukuranana teh. Dina awak manusa, aya sakumpulan 46 kromosom.
Morfologi nu kromosom
Hal ieu langsung patali jeung helix maranéhanana. Ku kituna, basa aranjeunna keur aya di hambalan interphase, aranjeunna paling dimekarkeun. Tapi di awal prosés kromosom division dimimitian intensif disingget ku ngalakonan helix na. Darajat pangluhurna kaayaan kieu tumiba dina tahap metaphase. Ieu ngawangun hiji struktur rélatif pondok tur padet. Metaphase kromosom ieu nu ngawujud tina dua chromatids. Ieu dina gilirannana diwangun ku disebut yarns dasar (chromonemata).
kromosom individu
Éta rupa-rupa gumantung kana lokasi situs tina centromere (constriction primér). Lamun komponénna ieu leungit, mangka kromosom leungit pangabisa maranéhanana ngabagi. Jeung constriction primér meulah kromosom kana dua taktak. Bisa ogé ngabentuk sekundér (dina hal ieu hasilna disebut satelit mangrupa). Unggal jenis boga organisme husus na (numerik, ku ukuran atawa wangun) susunan kromosom. Lamun ganda, mangka disebut karyotype a.
The kromosom téori turunan
Pikeun kahiji kalina, kandaraan ieu geus dijéntrékeun ID Chistyakov dina 1874. Dina 1901 Wilson Drew perhatian ka ayana parallelism dina kabiasaan maranéhanana. Anjeunna lajeng fokus kana faktor turunan Mendeleev di meiosis sarta ngalaman fértilisasi, sarta sumping ka kacindekan yen gén anu lokasina di kromosom. Leuwih taun 1915-1920 ku Morgan jeung staf na posisi ieu geus dibuktikeun. Aranjeunna localize sababaraha ratus gén dina kromosom of Drosophila, nyieun peta genetik munggaran. Data diala ulubiung ngawangun dadasar pikeun ngembangkeun saterusna tina elmu arah ieu. Ogé dina dasar informasi ieu dikembangkeun ku téori kromosom sahiji turunan on mana sél na sakabeh organisme continuity ieu ensured berkat média ieu.
komposisi kimia
Panalungtikan terus, sarta dina mangsa percobaan biokimia na cytochemical di 30-50 taun abad ka tukang, eta kapanggih kaluar nu sipatna diatur. komposisi maranéhanana nyaéta saperti kieu:
- protéin dasar (histones na protamines).
- DNA.
- protéin Negistonnye.
- komponén variabel. Éta bisa meta salaku protéin asam jeung RNA.
Kromosom kabentuk tina filaments dezoksiribonukleoproteidnyh. Éta bisa disambungkeun ka balok. Dina 1953, struktur kapanggih DNA jeung dianalisis mékanisme autoreproduction na. pangaweruh massana ngeunaan kode nuclein dilayanan minangka dasar pikeun mecenghulna hiji elmu anyar - genetika. Ayeuna kami henteu ngan terang dimana dina jero sél nu kromosom, tapi ogé boga hiji gagasan ngeunaan naon maranéhna dijieun. Nalika dina paguneman sapopoé normal ngawangkong ngeunaan aparat turunan, aranjeunna biasana hartosna salah sahiji DNA, tapi anjeun terang hal kiwari yén éta téh ukur bagian-Na.
kromosom kelamin
Gén nu aya jawab satengahna mamalia hiji (jeung manusa hususna), mangrupakeun hiji pasangan husus. Meureun aya kasus lianna organisasi nu sagalana ditangtukeun ku rasio unggal tipe kromosom kelamin. Sato anu boga misalna hiji tipe husus, disebutna autosomes. Dina awak manusa, sarua (jeung mamalia lianna) dina kelamin bikang ditangtukeun ku kromosom sarua, nu disebut X. Pikeun jalu migunakeun X jeung Y. Tapi naon milih naon kelamin orok téh? pamawa awalna dewasa bikangna (endog), nu accommodates H. A lantai sok ditangtukeun ku eusi spérmatosit. Aranjeunna dina proporsi sarua (tambah / dikurangan) ngandung duanana X sarta Y kromosom. Ti media, nu baris nyieun fértilisasi kahiji, sarta gumantung kana kelamin anak. Hasilna, eta bisa jadi atawa bikang (XX) atawa lalaki (XY). Ku kituna, urang moal ukur kapanggih dimana kromosom manusa téh, tapi ogé diurus karakteristik panempatan jeung kombinasi maranéhna pikeun nyieun hiji organisme anyar. Ieu kudu dicatet yén prosés ieu téh saeutik lega tina bentuk basajan hirup, ku kituna, lalaki uninga naon maranéhna resep jeung aliran, anjeun bisa perhatikeun sababaraha béda ti hiji dijelaskeun didieu modél.
fungsi
Kromosom DNA bisa digambarkeun salaku matrix nu ngoperasikeun mun nyintésis molekul RNA utusan husus. Sanajan kitu, proses ieu bisa lumangsung ukur lamun bagian despiralization tangtu. Diomongkeun ngeunaan kamungkinan dipake hiji gén atawa sakabeh kromosom, éta kudu dicatet yén tangtu waé anu dipikabutuh pikeun operasi maranéhanana. Anjeun meureun geus Nu Uninga Ngeunaan insulin? gén nu pancénna ngahasilkeun anak, boga sakuliah awak manusa. Tapi nu bakal -na geus diaktipkeun tur eta tiasa dianggo ukur nalika anjeun dina sél katuhu nu nyieun pankréas. Jeung kasus kawas nu loba. Lamun urang ngobrol ngeunaan pangaluaran ti métabolisme hiji sakabéh kromosom, teras kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngelingan formasi kelamin chromatin awak.
kromosom manusa
Dina 1922 Peytnerom geus hipotésis yén hiji jalma boga 48 kromosom. Tangtu, eta teu ngomong kaluar tina nowhere, sarta dumasar kana data husus. Tapi 1956, élmuwan Tirus jeung Levan ngagunakeun métode panganyarna panalungtikan génom manusa, éta ieu kapanggih yén dina kanyataan jalma nu boga ngan 46 kromosom. Éta ogé dibéré pedaran karyotype urang. Nganomeran uap mana ti hiji nepi ka dua puluh tilu. Sanajan pasangan panungtungan mindeng henteu ditugaskeun angka hiji, sarta kapisah disebut, naon eta dijieun.
kacindekan
Ku kituna, kami geus tangtu pikeun artikel, naon peran boga kromosom tempat nu ayana katut cara ngawangun. Tangtu, fokus utama éta génom manusa, tapi geus reviewed jeung sato ogé tutuwuhan. Simkuring terang dimana dina jero sél nu kromosom, utamana lokasi maranéhanana, ogé transformasi mungkin yen bisa lumangsung sareng maranehna. Lamun urang ngobrol ngeunaan génom, tuluy inget yen eta tiasa di bagian séjén, teu ngan inti. Tapi di dieu mangrupakeun kanyataan, naon anak objék, pangaruh teh nya eta aya dina kromosom. Jeung Jumlah tambihan moal gumantung beurat kana ciri organisme. Ku kituna, ngabejaan ngeunaan mana nu kromosom dina sél tutuwuhan jeung mahluk sato, urang yakin yén tugas urang ieu réngsé.