Gejala sindrom Down di kakandungan. Métode for beungeut sindrom Down di kakandungan

Tanda awal barudak dilahirkeun ku simpangan ieu, dina taun 1866, digambarkeun ilmiah Englishman Dzhon Daun. Dina orok cageur - 46 kromosom, tapi salah sahiji anu boga Turun sindrom - nyaeta 47. Jeung nyegah ngembangkeun fisik sarta mental bayi teh.

Nyababkeun fénoména

Ahli ti WHO kapanggih yén dunya ieu dilahirkeun kalayan anomali ieu 700-800 unggal anak kadua. Jumlah ieu - salawasna di nagara béda kalayan iklim béda, dina sagala strata sosial.

Hal ieu ogé ditempo yén kagagalan misalna hiji lumangsung di tingkat genetik, euweuh urusan jenis gaya hirup anu moms na dads. Teu mangaruhan kaséhatan maranéhanana boga nganggur do, atawa watek, atawa tingkat budaya jeung atikan.

Sarta naon deal?

Pisan ngabalukarkeun éta anomali kapanggih teuing engké - hijina taun 1959. Eta tuh Zherom Lezhen - pediatrician Perancis. Tukangeun manehna, ku jalan, jumlahna leuwih ti hiji pamukaan nu aya di sisi salah sahiji kromosom. Nurutkeun manéhna, dina sagala hal, teu bisa approve aborsi. sindrom handap urang, sakumaha ceuk pikir, teu a vonis keur kolotna. Kalayan perawatan ditangtoskeun tur perlakuan kompléks, sanajan barudak ieu bisa jadi anggota produktif masarakat.

Ku kituna, dina waktu nu ngahiji tina endog jeung spérma bisa lumangsung kromosom. Aya kamungkinan yén nagara éta bakal ngakibatkeun sindrom Down. Jeung ka ngalepatkeun, sabab nyebutkeun, Bu. Barina ogé, dina 90% kasus, anak meunang hiji kromosom tambahan nyaeta ti dirina. Bari ti Paus - hijina 10% kasus.

Umur indung

Ieu ogé jadi jelas yén lamun aya résiko gaduh anak gering, mangka langsung patali jeung umur ibu anyar. Lamun indung expectant teu 25 taun, anu resiko dina nisbah 1 ka 1400. Mun ka 30 - nyaeta 1 ka 1000. Tapi dina 35 taun, anu Chances ngabogaan hiji orok nu dimaksud téh ngaronjat malah langkung - 1 keur 350. Dina 42 taun - a 1 nepi 60. 49 - aya 1 ka 12.

Tapi di dieu Kang paradox nu. Kanyataanna, awéwé ngora Turun sindrom nalika kakandungan, tanda nu sagala hukum genetika teu kudu kajadian, aya leuwih. Barina ogé, dina yuswa 20-35 taun sareng masihan kalahiran leuwih sering ti 50. Tétéla éta 80% barudak kabeh Turun urang geus dibéré kalahiran pikeun indung kuring 35.

Paus jeung nini

Para panalungtik ogé disebutkeun yen urang teu kedah malire umur bapa urang, sarta paling importantly, beuki nini (ibu hamil). Ieu nujul kana sabaraha manehna sorangan éta ngeunaan kalahiran putri-Na.

Panalungtikan dina harti sindrom Down di kakandungan geus diwenangkeun nangtang yen umur nini, nalika manehna janten reuneuh, mangaruhan pisan. The engké deui mimiti gestate anak, anu gede bahaya yén "hadir" ka ahli waris ti sindrom Down.

Sarta résiko ieu nambahan ku 30% - unggal taun, nu lasut ka awéwé méré kalahiran teu ngan barudak.

Gejala sindrom Down di kakandungan bisa lumangsung sarta lamun spouses téh salaku raket patalina nikah. Hal ieu ngabalukarkeun jumlah kasakit serius lianna.

Tangtu, putusan anu boga anak, tapi kahayang awéwé nu, dipangaruhan ku kaayaan sejen, kaasup sosial. Tapi nyatana tetep.

anak etnis

Sedengkeun pikeun tanda éksternal ngabedakeun nak atanapi hiji sawawa lajeng, burdened kalawan leuwih ti gén? Urang nempo kumaha lahiriah manifested Turun sindrom. Gejala kakandungan dina hal ieu pikeun perhatian moal nyokot.

Kahiji, hiji beungeut datar kalawan panon slanting. Jeung maranéhna nempo batok, katumbiri. Biwir anak - bahasa lega - ogé, sajaba ieu mangrupa ipis, ngabogaan alur longitudinal jero. Bentuk sirah mangrupa buleud, dahi na - a sempit, sloping. Ceuli ka luhur ngurangan.

Kiwari keur bulu. Éta anu langka tur hampang. Lempeng. handap low on beuheung ku garis tumuwuhna.

Sababaraha bentuk sejen dina leungeun, suku. Ku kituna, linggis jeung suku - pondok tur lega. Pinky - bengkung. Ieu ukur dua alur pikeun bending. Sarta di leungeun-Na - ngan hiji.

Huntu tumuwuh leres. Sawarga di sungut anjeun - tinggi. Parobahan aya na dina organ internal. Utamana dina haté sarta Gut anu.

kids surya

Sanajan kitu, sanajan nu unattractiveness éksternal, sabab nu disebut "babies surya". Sabab nyebutkeun, aya hiji pinding pérak. Kusabab variasi ieu tina sipat genetik jalma dilahirkeun ku sindrom Down mangrupakeun karakter pisan husus. Aranjeunna sok mesem sipatna jenis lucu, teu nengetan grievances inflicted on aranjeunna. Barudak pisan kaasih, niatna dihijikeun ka kolotna jeung nadya jeung sadulur, welcoming tatanggana. Tapi lingkungan anu paling sering nyetel poto eta jahat, pisan aggressively.

Pajeulitna jeung kanyataan yén sorangan aranjeunna daya teu upaya. Bisa miara sorangan. Aranjeunna salawasna kudu babysitter, sababaraha wali. panyakit jantung , tambah ginjal masalah - kasakit alamiah. Kusabab ieu, maranéhna biasana teu lila pisan cicing.

Awéwé anu dina posisi ngagambar perhatian pikeun tanda mungkin tina sindrom Down di kakandungan. Ieu salajengna bakal ngidinan nyiapkeun sateuacanna sarta mental datang ka istilah jeung kanyataan.

diagnosis simpangan

Ampir klinik wae tiasa ngalaksanakeun ieu panalungtikan pikeun ngaidentipikasi sindrom Down di kakandungan. Jeung dokter na niatna nyarankeun sangkan dulur anu geus expecting anak, tanpa iwal.

Leuwih ti éta, waktu nu ketat - tina 14 ka 18 minggu. Dina waktu ieu, ngalakukeun nu disebut "uji triple". Numutkeun hasil bisa geus ditempo yén hal éta salah, sahingga nangtukeun moal ukur Turun sindrom, tapi sababaraha simpangan séjén tina ngembangkeun bener tina janin.

Ogé ngalakonan rupa na rada kompleks tés getih. Sarta hasil bisa ngaronjat atanapi turun kinerja. Na mah ngan kusabab parobahan genetik. Kituna, sangkan sapertos wanoja mini ulikan ngan kedah profesional. Sagala beuki jadi sanggeus ieu kami nambahkeun masih merlukeun data AS.

Canggih - AS

Tapi hasil ieu pohara penting. Sanggeus maranéhna manggihan nu spésifik fitur of sindrom Down urang kakandungan. Sanajan kitu, ieu teu tungtungna. Aranjeunna teu kaci di 100% dipercaya. Eta kamungkinan kasalahan dokter, atanapi kajadian alatan cacad, sababaraha noise dina mesin. Atawa, malah beuki mahiwal, bukti misalna - ngan fitur individu ngeunaan ngembangkeun dina orok sampurna séhat indungna!

Dokter terang nu kudu kasampak salajengna jeung rék dilegakeun wewengkon translucency nuchal dina janin, sarta mungkin gangguan dina tulang irung. Tapi anjeun bisa ningali eta kabeh dina waktu tinangtu: kakandungan a antara 11 jeung 14 minggu. Upami teu kitu, lajeng hasilna ieu leungit nilai diagnostik maranéhanana.

Tiap tahap ulikan kudu dilaksanakeun dokter kacida mumpuni, dokter ngalaman, sanajan hiji ngajempolan dina widang maranéhanana. perlu ngaleungitkeun kasalahan!

Aya studi - genetik. Tapi maranéhna nu dianjurkeun ukur pikeun awéwé anu heubeul leuwih 35 taun. Iwal, tangtu, anu "test triple" masihan hasil goréng, sarta ultrasonography wangsit pelanggaran.

Konsultasi doktor, kaasup ahli genetika anu, bakal nawiskeun ulikan hamil acan sejen. Contona, nyandak salembar jaringan buah jeung scrutinize set na kromosom. Tapi éta picilakaeun. Barina ogé, perlu meunang jarum kana rahim. Na kumaha lamun dimimitian ngaluarkeun getih mangrupakeun résiko tina kaluron atawa fétus meunang menyakiti?

Éta naha sapertos kaputusan hese ngeunaan naha tetep kakandungan sanggeus sindrom Down urang nyokot awéwé sorangan.

Mun simpangan kasebut kapanggih

Tapi di dieu, kabeh Manipulasi anu réngsé, sagala tés anu dilakukeun. Jeung awéwé jeung sieun ngantosan kaluaran ahir. Alas, anu tanda sindrom Down di kakandungan dikonfirmasi.

Tur ayeuna perlu pikir ngeunaan kumaha meta. Pikeun nungtungan kakandungan atawa neruskeun? Mun awéwé nu mutuskeun boga aborsi, teras sagalana jelas. Dina dinten diangkat, buah bakal dipiceun. Tapi lamun manehna masih hayang boga orok, euweuh urusan naon, teras pikeun kaayaan dirina tina kaséhatan bakal diawaskeun taliti pisan. Pikeun pisan nu pitfalls pakait sareng kaséhatan éta indung urang, anak, jeung komplikasi sagala. Contona, kakandungan masih bisa interrupted lila saméméh deadline di. Atawa, nyebutkeun, nak bakal prématur, sanajan nambahkeun masalah kaséhatan Na.

awéwé sapertos nu dikirim ka rumah sakit. Pikeun ngawétkeun. Nitenan terapi corrective prescribed. Sarta lamun istilah cocok ninggalkeun, terus teang kaluar naha cacad fétus haté nu anjeunna dimaksudkan, sarta ukuran naon langsung saatos kalahiran bisa dicokot. Sugan anak bakal hirup jeung cacad hiji waktu nu tangtu, meunang kuat, lajeng urang mimitian peta pikeun perbaikan na.

Tangtu, kabéh ieu teu gampang jeung incredibly hésé. Tapi anu weruh, meureun ieu anak bakal paling mahal anjeun mahluk, bungah keur hirup.

data metot

Di Inggris, kira 9 kaluar 10 awéwé anu niatna ngeureunkeun kakandungan a.

Dina Rusia unggal taun nu dilahirkeun ngeunaan 2500 ngeunaan babies ieu. Sarta 85% tina ibu hamil sarta kulawarga maranéhanana ninggalkeun anak gering langsung di rumah sakit maternity.

Tapi Skandinavia teu acan ngarékam tunggal (!) Kasus of panolakan sahiji barudak musibah. Amérika Sarikat boga sadaya 250 kulawarga anu hoyong na teu sieun pikeun ngadopsi orok jeung sindrom Down.