Sex-numbu warisan (harti)

Kalolobaan organisme (kalawan iwal langka), mangsa nu bakal datang milik ieu atawa eta kelamin biologis ditangtukeun wanoh lamun fértilisasi lumangsung, sarta gumantung kana jenis kromosom kelamin digolongkeun kana zigot a. Dina hal ieu, aya sababaraha fitur nu bisa jadi unik pikeun lalaki atawa bikang tina hiji jenis nu tangtu. tanda kayaning lamun inextricably numbu ka salah sahiji sexes, "numbu" pikeun lantai. Naon téh warisan kelamin-dikaitkeun tur naha kasakit tangtu mangaruhan hijina lalaki atawa ukur awéwé? Urang bakal nyoba ngajawab pertanyaan susah ieu.

Budak atawa gadis?

Sateuacan Anjeun ngawitan ngajawab patarosan, naon warisan kelamin-numbu, perlu ngartos kumaha cara sarua aya hiji formasi awak bikangna atawa jalu. Salaku nu maos artikel ieu milik ka sapiens spésiés Homo, aranjeunna pasti bakal paling narik pikeun neuleuman ngeunaan kumaha proses ieu dilumangsungkeun dina manusa. Merlukeun pamahaman naon genetik bandung: pusaka ti Tret, baham-numbu, proceeds on mékanisme rada husus, sarta kudu ngarti hukum dasar tina formasi organisme sexes béda.

Ku kituna, dina unggal sél manusa boga 46 kromosom. Sahiji, wawakil biologis kelamin 22 pasang idéntik béda. kromosom ieu nu disebut "autosomes". Ngan hiji pasangan - kromosom kelamin - wawakil a kelamin kuat tur adil gaduh sababaraha béda. Dina awéwé, kromosom kelamin téh idéntik: dipibanda dua X (X) - kromosom. Dina lalaki, anu kromosom kelamin mibanda struktur béda, salah sahiji nu X-numbu, sarta kadua - V (y) - kromosom. Saliwatan, anu Y-kromosom mawa sajumlah leutik gén. pola warisan Sex-numbu gumantung kana gén nu deployed dina kromosom kelamin.

Nya kitu, warisan kelamin teu sadayana species. Sababaraha manuk ulah tega hiji jalu di na kromosom génom Y: belah ieu ngan maternal kromosom X. Aya ogé spésiés nu ngembangkeun awak bikangna merlukeun kromosom Y, jalu, sabalikna, nu tina dua kromosom X ti operator.

Homogametic na heterogamety

Ku naon alesan salah zigot "meunang" dua kromosom X, sedengkeun nu sejenna mangrupakeun Y-kromosom? Ieu alatan kanyataan yén salila maturation of gametes, nyaéta meiosis, sagala endog meunang ka 22 "normal" kromosom kelamin na hiji kromosom X. Hartina, dina awak bikangna téh gametes identik. Sél spérma nu sami, aya dua jenis: persis satengah di antarana mawa kromosom X seksual, sedengkeun nu sejenna "meunang" Y-kromosom.

Floor, ngabentuk idéntik gamét ku kromosom kelamin, disebut "homogametic". Mun gamét nu béda - anjeunna heterogametic. Jalma heterogamety lalaki, awéwé ogé homogametic.

Nu spérma baris ngabuahan hiji endog gumantung dina kasempetan. Ku kituna, ku probabiliti 50/50 zigot narima dua X-kromosom atanapi X sarta Y kromosom. Alami, dina kasus nu pertama, gadis bakal ngamekarkeun dina kadua - budak hiji. Tangtu, meureun aya sababaraha iwal dina kaayaan nu tangtu, katresna nu di génom U-kromosom atanapi aya operator tina hiji set lengkep ngeunaan gén, nyaeta, dina sél maranéhna aya ngan hiji kromosom kelamin. Sanajan kitu, ieu téh - a bisi langka pisan.

Naha tanda bisa "numbu" kalawan lantai?

Ayeuna nu maca weruh naon anu genetik gender, pusaka, disambungkeun kalayan lantai, bakal hadé mékanisme dipikaharti. Kromosom téh média unik: konsepsi unggal awak manusa janten nu boga hiji "perpustakaan" tina 46 jilid, anu exhaustively ngajelaskeun sadayana ciri na fitur tina awakna. Jumlah informasi anu dikandung dina unggal sél manusa, nepi ka 1,5 néang! Sajaba ti éta, unggal kromosom ngandung bagian husus: panon na warna bulu, dexterity ramo, volume memori jangka pondok, kacenderungan pikeun jadi kaleuwihan beurat ... kromosom téh kacida husus: sabagian aya jawab métabolisme, sedengkeun batur - pikeun warna panon, atawa laju prosés saraf .. . Najan kitu, keur gén badag informasi anu dirékam dina molekul protéin - énzim, nu nangtukeun fitur sahiji fungsi tina organisme manusa.

Bagian tina informasi genetik disandikeun na kromosom kelamin. Ku kituna, tanda nu "ditulis" dina kromosom ieu, ngan bisa dibikeun ka wawakil a kelamin biologis: ieu téh warisan gén kelamin-numbu. Ku kituna, urang bisa narik hiji kacindekan penting. Mun gén nu aya di salah sahiji kromosom kelamin, anu biologi ngobrol ngeunaan fenomena sahiji pusaka Tret, baham-numbu. Dina hal ieu, anu pusaka Tret ieu ngabogaan sajumlah fitur: aranjeunna ku sababaraha cara bakal manifest sorangan na organisme sexes béda.

Studi munggaran

Genetika nyatet yén pusaka warna panon di facets Drosophila téh langsung gumantung kana jenis kelamin individu anu Panyekel alél béda. Gén nu nangtukeun ngembangkeun beureum-panon téh dominan ngaliwatan "bodas-eyed" gén. Lamun panon beureum jalu, bari bikang - bodas, teras dina turunan generasi kahiji dicandak hiji angka sarua bikang jeung jalu jeung beureum kalawan panon bodas. Lamun kami meunang turunan tina hiji jalu jeung panon bodas jeung bikangna beureum-eyed, anjeun meunang hiji angka sarua jalu jeung nu bikang beureum-eyed. Ku kituna, phenotype jalu dina tret recessive manifests sorangan leuwih remen ti bikang. Ieu kapaksa kacindekan yén warna panon gén ieu lokasina dina kromosom X, nu hartina yén pusaka warna panon di Drosophila - teh pusaka ciri, gandeng ku lantai.

Kaspésifikan numbu ka pusaka lantai

warisan Sex-numbu boga ciri nu tangtu. Aranjeunna disambungkeun jeung kanyataan yen Y-kromosom mawa jumlah leutik gén ti kromosom X. Ku kituna, pikeun loba gén, nu lokasina di kromosom X, anu lumangsung dina awak jalu, euweuh alél dina Y-kromosom. Ku alatan éta, sagala gén recessive nu kabukti dina kromosom X teu kaci gén allelic dina kromosom Y, nu hartina alat eta merta bakal muncul dina phenotype kana.

Sakuduna ngajelaskeun di luhur. Alél mangrupakeun wangun gén tunggal. Alél tiasa dua jenis dasar: a dominan sarta recessive. Dina hal ieu, anu alél dominan di genotype nu merta manifests sorangan phenotypically na recessive - hijina lamun dibere dina kaayaan homozygous. Pikeun ngagambarkeun, anjeun tiasa ngabalukarkeun pusaka warna panon manusa. Warna gumantung kana jumlah Melanin dina pigmén iris. Lamun panon saeutik Melanin bakal caang, lamun loba - poék. Dina hal ieu, keur warna panon poék alél dominan nyaeta jawab lamun manehna boga di génom nu, anak nu bakal coklat-eyed. Henteu masalah naha duanana gén anu salah dominan atawa recessive, nyaeta, naha anak dina grounds of homo- atanapi heterozygous. Tapi dina panon biru - relatif "ngora" mutasi nu keur dikawasa ku alél recessive. Kabéh jalma biru-eyed mangrupakeun operator dua alél recessive, nyaéta maranéhna nu homozygous pikeun dasar warna panon. gén dominan, sakumaha jelas ti ngaranna, mendominasi nu recessive lamun salah anak dina génom hiji gén nu ngatur warna iris, dominan, alél recessive moal bisa nganyatakeun diri phenotypically.

Sanajan kitu, kromosom kelamin dina hal ieu téh béda. Lalaki Y-kromosom mah béda ti kromosom X di ukuran jeung bentuk maranéhna: bener Sigana mah teu cross a, kawas sesa kromosom, sarta hurup Y. Ku sabab eta, sababaraha gén, nu lokasina di dinya baris némbongkeun up malah lamun bakal aya ngan hiji recessive nyalin: beungkeut kelamin ieu béda ti tipe séjén warisan.

X-numbu kasakit recessive

Sex beungkeut, nyaeta ngeunaan pentingna gede pikeun genetik médis, sabab di momen aya ngeunaan tilu ratus gén recessive nu localized dina kromosom X jeung ngakibatkeun kasakit genetik. panyakit kawas kaasup hemophilia, myopathy, dystrophy muscular, ichthyosis, rapuh X sindrom kromosom, hydrocephalus, sarta loba panyakit séjénna.

Sex-numbu pusaka manusa anu dipigawé saperti kieu. Mun nu gén abnormal aya di salah sahiji kromosom X ti awewe, putri nya meunang satengah na satengah ti putra. Dina hal ieu, gadis, anu génom éta kromosom cacad, jadi operator kasakit: di phenotype tina gén mutant henteu kapangaruhan jadi putri nu narima hiji kromosom X normal ti bapana. Tapi budak bakal sangsara tina panyakit, nu jadi "meunang" anjeunna ku warisan ti indungna, sabab sahiji alél dominan tina gén dina kromosom Y henteu. Faktor ieu penting mertimbangkeun nalika mutuskeun dina tugas warisan kelamin-numbu.

Warisan X-numbu kasakit recessive nyaeta karakter rada rumit. Contona, kasakit sarupa, biasana diantara baraya ti sabar, geus kapanggih dina Mamang maternal na cousins, anu dilahirkeun ti sadulur indungna.

Dominatnye X-numbu kasakit

kasakit ieu bisa lumangsung dina duanana sexes. Hiji tiasa disebatkeun conto warisan misalna, baham-numbu sakumaha rickets hypophosphatemic na enamel huntu gelap.

Nalangsara ti karusuhan dominan X-numbu ti awéwé sok dua kali leuwih ti lalaki. awéwé gering ku probabiliti 50% sadaya transmits kasakit ka barudak maranéhanana, sarta lalaki gering - hijina putri.

Sakapeung, warisan kelamin-numbu Ieu bisa dititénan dina kasakit relatif jarang anu bisa nepi ka tiwasna ka fetuses jalu jadi awéwé ngaronjatkeun likelihood aborsi spontan.

Bisa ngabalukarkeun conto warisan infinitely, baham-numbu. Hayu kasakit kayaning pigmén kemih atawa melanoblastoz Bloch-Sultsberga. pigmén kemih kapanggih ukur di awéwé: a gén bisa nepi ka tiwasna ka fétus jalu. katresna awakna nalangsara ti panyakit ieu, aya rashes dina bentuk gelembung. Sanggeus baruntus buka, pigmentation kulit anu has dina bentuk semprot na eddies. 80% pasien, aya pelanggaran sejenna: malformations pembangunan otak jeung organ internal, panon jeung sistem rangka.

hemophilia

Aya sababaraha panyakit turunan, nu kapanggih ngan dina hiji kelamin. Salaku conto kumaha hiji beungkeut kelamin, hemophilia ampir unggal buku ajar. Hemophilia nyaéta kasakit nu getih teu coagulate. loba tugas anu dedicated ka hemophilia kalawan kelamin warisan numbu: Anjeun bisa disebutkeun yen ieu téh ampir conto buku ajar. Najan kanyataan yén hemophilia geus langka, ayana dipikanyaho ampir sarerea. Ieu teu heran: eta anu sakitu legana ditangtukeun kursus sajarah Rusia. Manehna ngalaman pewaris raja urang Nicholas II Tsesarevich Aleksey.

Malah cut leutik dina waktos anu sareng tiasa ngakibatkeun leungitna getih parna. Sanajan kitu, bahaya henteu ngan ngaluarkeun getih pakait sareng integritas kulit impaired. A anceman serius pikeun nyawa pasien anu intraenteric, intracranial hemorrhage, sarta tikoro, kitu ogé perdarahan di mendi. Dina hal ieu, Hémofilia téh teu bisa jadi cageur: penderita boga hirupna pikeun nampa ubar substitusi, nu teu dicirikeun ku efisiensi tinggi.

Ulah awéwé kakurangan tina Hémofilia?

Loba jalma salah yakin yén awéwé teu kakurangan tina hemophilia. Sanajan kitu, teu jadi: kelamin adil, teuing, kakurangan tina panyakit dahsyat ieu. Sanajan kitu, eta kajadian jarang. Leuwih mindeng, awéwé nu mamawa tina gén nu predetermines kasakit.

Wanoja-bearer tina salah sahiji kromosom kelamin boga gén recessive predetermining getih incoagulability. Mun aya hiji genotype of alél dominan tina gén ieu kasakit teu manifest sorangan. Sanajan kitu, lamun awéwé anu miboga budak, nu asup hiji gén recessive, manéhna baris manifest hemophilia. Tapi mun hemophilia lumangsung di katresna kudu mamawa awewe tina gén ieu nikah ka lalaki kalawan hemophilia (tapi malah dina kaayaan kitu, kamungkinan lahir ngalamun bakal sarua jeung 25%). kasus kawas boro observasi: firstly, gén hemophilia téh rada langka, sarta Bréh, jalma nalangsara ti panyakit bahaya ieu jarang salamet mun umur réproduktif.

Harti atribut beungkeut kelamin ulikan

Panalungtikan ngeunaan kumaha bade pusaka Tret kelamin-numbu nyaeta ngeunaan pentingna gede pikeun manusa. Ieu alatan utamina kanyataan yén séks-numbu diwariskeun loba kasakit, kaasup bahaya pikeun kahirupan manusa. Sugan kapayunna éta bakal bisa nyieun hartosna inovatif ngeunaan nyampurkeun panyakit kawas, dumasar efek langsung dina génom manusa, nu mangrupakeun pamawa a alél patologis. Sajaba ti éta, ieu panalungtikan sapertos muterkeun hiji peran badag dina ngembangkeun prosés pikeun diagnosis gancang kasakit kelamin-numbu. Ieu hususna penting kasakit nu patali jeung kalainan métabolik: Nu tadi Anjeun ngamimitian treatment, beuki suksés bakal tiasa ngahontal.

Genetika ngawengku hiji tempat penting dina kahirupan manusa. Barina ogé, elmu ieu tiasa ngajelaskeun kumaha fungsi gén manusa, kaasup jelema anu tanda patologis. Aya grup gejala disababkeun ku pusaka nu kromosom kelamin. Naon téh warisan kelamin-numbu? harti nu nyebutkeun yén hiji mindahkeun tanda, keur nu gén jawab, nu lokasina di kromosom kelamin.